Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Klusterisatunnaistettu kokeilu, joka mittaa ammattimaisten kätilöiden ja synnytyshoitajien integraatiota maaseutuklinikoilla Meksikossa

perjantai 18. marraskuuta 2011 päivittänyt: Dilys Walker, Instituto Nacional de Salud Publica, Mexico

Vaihtoehtoisten palveluntarjoajien sisällyttäminen raskauden, synnytyksen ja synnytyksen jälkeiseen hoitoon maaseudun kansanterveysklinikoilla.

Äitiyskuolleisuuden määrät ja syyt ovat laskeneet Meksikossa vain hieman; Kansainvälisten vuosituhannen kehitystavoitteiden (MDM) saavuttaminen on siis vielä kaukainen tavoite. Olennainen osa äitiys- ja lapsikuolleisuuden vähentämistä on ammattitaitoisen hoidon varmistaminen raskauden ja synnytyksen aikana. Tässä hankkeessa käytetään innovatiivista strategiaa integroida ammattikätilöt ja lisensoidut synnytyssairaanhoitajat maaseudun lääketieteellisiin keskuksiin Guerreron ja Oaxacan osavaltioissa Meksikossa tarjoamaan synnytystä, toimituspalveluita ja synnytyshoitoa. Tutkimuksen tavoitteena on lisätä parhaiden käytäntöjen käyttöä vastaanotto-, synnytys-, synnytys- ja lastenhoitohoidossa; vähentää tarpeettoman tai haitallisen hoidon käyttöä; ja parantaa äitien ja vastasyntyneiden tuloksia. Pohdimme, että interventiota saaneet lääkäriasemat tarjoaisivat parempaa hoitoa ja niillä olisi paremmat tulokset äidille ja vastasyntyneelle kuin niillä, jotka eivät saaneet interventiota.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

27

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Klinikat, joissa on vain yksi lääkintäryhmä (1 lääkäri ja mukana oleva henkilökunta)
  • Klinikat alle 2 tunnin päässä lähetesairaalasta
  • Klinikat, joissa edellisenä vuonna tapahtui vähintään 25 synnytystä

Poissulkemiskriteerit:

  • Klinikoihin ei pääse autolla
  • Klinikat remontoidaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: PM/ON-integrointivarsi
Terveyskeskukset, joissa ammattikätilöt tai synnytyssairaanhoitajat ovat integroituneet klinikan henkilökuntaan ja tuottavat palveluita.
Ammattitaitoiset kätilöt tai synnytyssairaanhoitajat ovat integroituneet klinikan henkilökuntaan ja tuottamaan palveluita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näyttöön perustuvien käytäntöjen käyttö synnytyksen, synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen hoidon aikana
Aikaikkuna: 21 kuukautta
Kerää tietoja toimipaikoista 21 kuukauden ajalta.
21 kuukautta
synnytyskäyntien määrä, synnytykset
Aikaikkuna: 21 kuukautta
Arvioimme ensi- ja seurantakäyntien kokonaismäärän sekä synnytystä edeltävien käyntien ja synnytysten kokonaismäärää interventio- ja valvontapisteissä
21 kuukautta
Haitallisten tai tarpeettomien käytäntöjen käyttö synnytyksen ja synnytyksen aikana
Aikaikkuna: 21 kuukautta
Arvioimme haitallisten tai tarpeettomien käytäntöjen käytön työn ja toimituksen aikana
21 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. marraskuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 22. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 22. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset PM/ON integraatio

Tilaa