GlideScope Groove 대 표준 GlideScope: 비열등성 연구
2019년 2월 26일 업데이트: Timothy Turkstra, Lawson Health Research Institute
기관 삽관을 위한 GlideScope Groove와 표준 GlideScope 비교: 비열등성 연구
구강 기관 삽관이 필요한 선택적 수술을 위해 내원하는 환자는 무작위로 GlideScope Groove 비디오 후두경 또는 표준 GlideScope 비디오 후두경으로 삽관됩니다.
연구 개요
상세 설명
위 참조.
주요 결과는 삽관 시간입니다.
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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London, Ontario, 캐나다, N6A5A5
- London Health Sciences Center University Hospital
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London, Ontario, 캐나다, N6A5a5
- London Health Sciences Centre Victoria Campus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 기관 삽관이 필요한 선택적 수술을 위해 예약된 모든 성인 환자.
제외 기준:
- 경추에 이상이 있는 모든 환자.
- 알려진 또는 가능한 어려운 기도가 있는 모든 환자.
- 빠른 시퀀스 유도가 필요한 모든 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: GlideScope 홈
환자는 GlideScope Groove 장치를 사용하여 삽관됩니다.
(베라톤)
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환자는 GlideScope Groove 장치를 사용하여 삽관됩니다.
(베라톤)
다른 이름들:
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활성 비교기: 제어: 표준 GlideScope
제어: 환자는 표준 관행인 표준 GlideScope(Verathon)를 사용하여 삽관됩니다.
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환자는 표준 GlideScope를 사용하여 삽관됩니다.
(베라톤)
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관 기간
기간: 1일차
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삽관 기간 - ETCO2 확인까지 마스크 제거
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1일차
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삽관의 용이성
기간: 1일차
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시술자가 확인한 삽관 용이성(100mm Visual Analogue Scale로 측정)
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1일차
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외상의 발생
기간: 1일차
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외상의 발생
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1일차
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삽관 실패 횟수
기간: 1일차
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삽관 실패 횟수
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1일차
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외부 후두 압력 사용
기간: 1일차
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외부 후두 압력 사용
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1일차
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후두경 등급 분포
기간: 1일차
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Cormack 및 Lehane 분류에 따른 후두경 등급 분포
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1일차
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목 쓰림
기간: 3일차
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수술 후 인후염 발생률에 대해 환자를 조사합니다.
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3일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Timothy Turkstra, MD, M. Eng, UWO
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 완료 (예상)
2020년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 8일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 26일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 18477
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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삽관법, 구강기관에 대한 임상 시험
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Second Military Medical University완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법중국
GlideScope 홈에 대한 임상 시험
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American University of Beirut Medical Center완전한
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Seoul National University Hospital완전한
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Lawson Health Research Institute완전한
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Sisli Hamidiye Etfal Training and Research Hospital완전한
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Maisonneuve-Rosemont Hospital알려지지 않은
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University Health Network, Toronto완전한