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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01511796
뇌졸중 후 상지의 기능적 개선에 대한 재활과 보툴리눔 독소 주사의 병용 효과 검토
2012년 1월 17일 업데이트: Parvin Eftekhar, Toronto Rehabilitation Institute
보툴리눔톡신과 상지재활 병용요법이 팔 기능에 미치는 효과
본 연구의 목적은 뇌졸중 후 경직이 있는 성인의 UL 운동 기능에 대한 "BT 단독" 대비 "BT(Botulinum Toxin) 및 UL(Upper Limb) 재활"의 조합이 사전 사후 디자인을 사용하여 UL 운동 기능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. .
연구 질문은 BT 단독에 비해 BT와 UL 재활의 조합이 UL 기능, 운동 범위 및 통증을 개선하는 데 더 효과적인지 여부입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
38
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2A2
- Toronto Rehabiliation institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 뇌졸중 후 최소 4개월
- UL 경직(팔꿈치의 MAS >1 및/또는 손, 손목 또는 어깨의 경직)이 있는 경우
- 적어도 CMSA의 3단계
- 프로토콜 및 UL 치료 프로그램의 요구 사항을 준수할 수 있습니다.
제외 기준:
- 상당한 인지 및 언어 장애
- 얼어 붙은 어깨와 같은 다른 상지 장애
- 상지 경직에 기여할 수 있는 또 다른 진단.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 상지 재활 총 6개월
상지 재활
|
상지 재활 3개월(주 2회) 후 상지 재활 3개월 추가(주 2회)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수정된 애쉬워스
기간: 2013년까지
|
2013년까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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목표 달성 척도
기간: 2013년까지
|
2013년까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 17일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 1월 17일
마지막으로 확인됨
2012년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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