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당뇨병 환자에 대한 약물 치료의 영향 (IPCD)

2016년 12월 19일 업데이트: Patrícia Trindade Costa Paulo, Universidade Estadual da Paraiba

브라질의 인기 약국: 당뇨병 환자에 대한 약물 치료의 영향

약사에 의한 당뇨병 환자 모니터링은 약물 치료의 효과와 삶의 질 향상에 기여할 수 있습니다. 이 연구는 당뇨병 환자의 약물 치료 후속 조치의 영향을 측정합니다. 이것은 브라질의 두 약국에서 실시되는 단일 맹검, 통제, 무작위 임상 시험이 될 것입니다. 개입 그룹에서만 약물과 관련된 문제를 식별하고 해결하는 약학 관리라는 방법론을 사용하여 약물 치료를 추적합니다. 1차 결과는 당화혈색소이고 2차 결과는 기준선 포도당, 총 콜레스테롤 및 그 비율(예: LDL)이며, 이러한 모든 측정은 중재 그룹과 대조군에서 이루어집니다. 환자는 24주 동안 추적 관찰되며 결과는 최대 24주 동안 평가됩니다. 95%의 신뢰구간과 p<0.05의 유의성이 있을 것이며, 필요한 경우 Student t 테스트, 분산 카이제곱 분석(ANOVA) 등을 사용할 것입니다. 좋은 결과를 기대하며 다른 연구자들에게 모범이 됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Paraíba
      • João Pessoa, Paraíba, 브라질
        • Universidade Estadual da Paraiba

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준: 포함 기준:

  • 30세 환자,
  • 제2형 당뇨병 진단,
  • 인슐린과 함께 또는 인슐린 없이 경구 항당뇨병제를 사용하기 위해

제외 기준:

연구 중 감염병에 걸린 자

  • 연속 3번의 면접 불참,
  • 혈당 강하제 및 의료 명령 중단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
약사는 환자를 따라가지 않습니다.
실험적: 개입 그룹

환자는 약물 치료 모니터링 및 포도당 및 당화 헤모글로빈과 같은 투약 매개 변수에 의해 약사가 뒤따를 것입니다.

중재: 약제학적 관리

환자는 약사에 의해 약제 관리 실습에 의해 뒤따를 것입니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
당화혈색소
기간: 최대 24주
24주 동안의 평균 당화혈색소
최대 24주
공복 혈당
기간: 최대 24주
24주 동안의 평균 공복 혈당
최대 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 콜레스테롤
기간: 최대 24주
24주 동안 평균 총 콜레스테롤
최대 24주
LDL 콜레스테롤
기간: 최대 24주
24주 동안 평균 LDL 콜레스테롤
최대 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ivonete A. Doutorado, Universidade Federal do Rio Grande do Norte

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 4월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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