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뇌암 환자의 Dexanabinol

2019년 11월 12일 업데이트: Santosh Kesari, M.D., Ph.D.

뇌암 환자에서 Dexanabinol의 안전성 및 CNS 약동학에 대한 I상, 순차적 코호트, 공개 라벨, 용량 증량 연구

이 연구의 목적은 뇌암 환자에게 투여할 수 있는 dexanabinol의 최대 안전 용량을 결정하는 것입니다. 이 연구의 다른 목적은 다음과 같습니다.

  • dexanabinol이 어떤 영향을 미치는지 알아보십시오.
  • 약동학(PK) 연구에 사용하기 위해 혈액과 뇌척수액을 수집하여 신체에 얼마나 많은 약물이 들어가는지 확인합니다.
  • dexanabinol이 암세포의 성장에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 자세히 알아보십시오.
  • 바이오마커(질병의 진행이나 약물의 효과를 측정하는 데 사용할 수 있는 생화학적 특징)를 살펴보십시오.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

아폽토시스로부터의 보호는 암 세포의 핵심 생존 인자입니다. Dexanabinol은 아마도 NFĸB, TNFα, COX-2 및 HAT, FAT 및 cyclin 의존성 키나아제와 같은 추가 추정 표적에 대한 억제 활성으로 인해 시험관 내 및 생체 내에서 관찰된 종양 살해 활성을 기반으로 하는 새로운 항암 요법으로 조사 중입니다. 암 세포 대 정상 세포에서 표적화된 세포사멸의 유도는 쇠약하게 하는 신경학적 부작용 및 불량한 예후를 갖는 악성 질환인 뇌암의 치료를 위한 매력적인 전략을 제공한다. dexanabinol의 단일 정맥 투여는 인간에서 안전성을 입증했습니다. 따라서, 덱사나비놀의 다회 투여 안전성과 뇌로의 약물 침투를 검토하고, 효능을 위한 2상 임상에 진입하기 위한 적정 용량을 결정하기 위해 1상 용량 증량 연구를 진행하고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92093-0698
        • Moores UCSD Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 조직학적 또는 방사선학적으로 확인된 뇌암 진단:

    • 교모세포종(GBM),
    • 역형성 성상세포종(AA),
    • 역형성 핍지교종(AO),
    • 역형성 혼합 희소성상세포종(AMO),
    • 저등급 신경아교종,
    • 뇌 전이,
    • 수막종, 또는
    • 연수막 전이
  • 최대로 안전한 수술적 절제, 방사선 요법(특정 암 유형에 적합한 경우) 및 전신 요법을 포함한 이전의 표준 요법에 실패했습니다.
  • GBM의 진단을 위해: 이전에 적어도 한 번의 외과적 전체 또는 부분적 종양 절제, 동시 테모졸로마이드를 사용한 수술 후 방사선 요법 과정 및 최소 2주기의 테모졸로마이드 유지 관리를 받았습니다.
  • 수막종 진단의 경우: 외과적 절제(부분 또는 전체 절제) 또는 방사선과 같은 표준 요법의 다른 옵션이 없습니다.
  • 자기 공명 영상(MRI) 또는 컴퓨터 단층 촬영(CT) 스캔으로 뇌암 및 측정 가능한 질병의 진행이 있습니다.
  • 연령 ≥ 18세.
  • Karnofsky 성능 상태 ≥ 60%. (부록). 피험자는 기대 수명이 8주 이상이어야 합니다.
  • 장기 및 골수 기능 요건

혈액학:

  • 절대호중구수(ANC) ≥ 1.5 x 109/L
  • 혈소판 수 ≥ 100 x 109/L
  • 헤모글로빈 ≥ 9.0g/dL
  • 백혈구(WBC) 수치 ≥ 3.0 x 109/L

생화학:

  • AST/SGOT 및 ALT/SGPT ≤ 2.5 x 기관의 ULN
  • 총 빌리루빈 ≤ 1.5 x 기관의 ULN
  • 혈청 크레아티닌 ≤ 1.5 x 기관의 ULN 또는 24시간 크레아티닌 청소율 ≥ 50ml/분
  • 종양 관련으로 간주되지 않는 한 알칼리 포스파타제(ALP) ≤ 2.5 x ULN
  • 예상 GFR > 50ml/분(Wright 공식 기준)

응집:

  • INR < 1.5 x 기관의 ULN
  • 치료용 저분자량 헤파린을 투여받지 않는 한 기관의 정상 범위 내 PT/aPTT

    • 피임 가임 여성과 가임 파트너가 있는 남성은 연구 시작 전, 연구 참여 기간 동안, 완료 후 30일 동안 적절한 피임법(호르몬 또는 장벽 피임 방법, 금욕)을 사용하는 데 동의합니다. 치료의.
    • 임신 가능성이 있는 여성이 연구 약물 투여를 시작하기 전에 음성 임신 테스트를 받았습니다.

제외 기준:

  • 다른 조사 에이전트의 현재 또는 예상 사용.
  • 효소 유도 항경련제(EIAED)의 현재 또는 예상 사용.
  • 이전 치료로부터의 회복을 위한 불충분한 시간:

    • 조사 요원으로부터 28일 미만,
    • 이전 세포독성 요법으로부터 28일 미만(이전 테모졸로미드로부터 23일, 빈크리스틴으로부터 14일, 니트로소우레아로부터 42일, 프로카르바진 투여로부터 21일 제외), 및
    • 인터페론, 타목시펜, 탈리도마이드, 시스-레티노산 등의 비세포독성 제제의 경우 7일 미만(방사선 증감제는 포함되지 않음).
  • 수술 후 4주 미만이거나 수술 관련 외상 또는 상처 치유로부터 충분히 회복되지 않은 경우.
  • dexanabinol과 유사한 화학적 또는 생물학적 구성의 화합물에 기인한 알레르기 반응의 병력.
  • 사전 투약으로 조절되지 않는 폴리옥시에틸화 피마자유를 함유한 의약품에 대한 알레르기 반응의 병력.
  • 연구자의 의견에 따라 연구 치료를 받는 능력을 손상시키는 중증 또는 통제되지 않는 의학적 장애(즉, 통제되지 않는 당뇨병, 만성 신장 질환, 만성 폐 질환 또는 활동성, 통제되지 않는 감염).
  • 연구 약물을 시작하기 전에 정상 수준으로 교정할 수 없는 전해질 이상.
  • 인간 면역결핍 바이러스(HIV) 감염의 알려진 진단.
  • 다음 중 하나를 포함하는 손상된 심장 기능:

    • 선천성 긴 QT 증후군 또는 알려진 긴 QT 증후군의 가족력;
    • 임상적으로 유의한 심실 또는 심방 빈맥의 병력 또는 존재
    • 임상적으로 유의미한 안정시 서맥(분당 < 50회)
    • ECG로 QT 간격을 모니터링할 수 없음
    • 기준선 ECG에서 QTc > 450msec. QTc > 450이고 전해질이 정상 범위 내에 있지 않으면 전해질을 교정한 다음 QTc에 대해 환자를 다시 선별해야 합니다.
    • 연구 약물 시작 1년 이내의 심근경색
    • 기타 임상적으로 중요한 심장 질환(예: 불안정 협심증, 울혈성 심부전 또는 조절되지 않는 고혈압)
  • 임신 또는 간호. 선천적 이상과 이 요법이 유아에게 해를 끼칠 가능성이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 덱사나비놀

Dexanabinol: 매주 3시간 동안 정맥 내 주입(즉, 28일 주기의 1일, 8일, 15일 및 22일)

안전성 및 PK 데이터를 기반으로 추가 코호트를 등록할 수 있는 옵션과 함께 9개의 투약 코호트가 계획되어 있습니다.

용량 수준 1: 2mg/kg

용량 수준 2: 4mg/kg

용량 수준 3: 8 mg/kg

용량 수준 4: 16mg/kg

용량 수준 5: 24mg/kg

용량 수준 6: 28mg/kg

용량 수준 7: 36mg/kg

용량 수준 8: 40mg/kg

용량 수준 9: 44mg/kg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
용량 제한 독성 비율 및 매주 dexanabinol의 최대 허용 용량(MTD)
기간: 치료 첫 28일
치료 첫 28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무진행 생존
기간: 최대 5년
최대 5년
치료 관련 부작용
기간: 7개월
설명, 시기, 등급[CTCAE v4.03], 심각도, 심각성 및 관련성
7개월
RANO 기준에 의해 평가된 시간 경과에 따른 객관적 응답률 및 최상의 전체 응답률
기간: 약 6개월 ~ 1년
약 6개월 ~ 1년
전반적인 생존
기간: 최대 5년
최대 5년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Santosh Kesari, MD, PhD, University of California Medical Center

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 7월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 7월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 11월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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