집중 치료실의 고통: 다른 평가 시스템 비교 (ICPain)
2013년 4월 22일 업데이트: Paolo Severgnini, Università degli Studi dell'Insubria
집중 치료실의 통증: 행동 통증 척도(BPS)와 중환자 통증 관찰 도구(CPOT)를 비교하기 위한 실험적 연구
본 연구의 목적은 중환자실(ICU)에서 중환자의 통증을 평가하기 위한 최상의 시스템을 찾는 것입니다.
처음에 조사관은 진정-초조 척도(SAS)로 환자의 진정 상태를 평가하거나 착란 평가 방법으로 섬망을 평가합니다. ).
조사관은 구두 항목을 포함하지 않는 두 가지 척도 CPOT(Critical Care Pain Observation Tool) 및 BPS(Behavioral Pain Scale)를 비교합니다. 각 항목은 간호사 간호 전, 중, 후의 세 가지 다른 순간에 평가되었습니다.
수사관은 그들 사이의 척도를 비교합니다. 그런 다음 조사관은 VAS 척도(가능한 경우)와 마지막으로 생리적 매개변수(혈압, 심박수 및 호흡수)를 사용하여 환자의 자가 보고를 사용하여 이러한 척도의 점수를 평가합니다.
결국 조사관은 외과 및 의료 환자의 두 가지 다른 클래스를 비교합니다. 연구자들은 이 두 부류 사이의 고통에 대한 인식의 약간의 차이를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에는 다음과 같은 구체적인 목표가 있습니다.
- 중환자의 통증을 평가하는 최선의 방법을 찾기 위해;
- CPOT 및 BPS를 통해 분석된 통증의 인식을 비교하기 위해;
- 의료 및 외과 환자 사이의 CPOT 및 BPS를 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Varese, 이탈리아, 21100
- Azienda ospedaliera ospedale Circolo e Fondazione Macchi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인 남녀 중환자 기계 환기 환자
설명
포함 기준:
- 남성과 여성
- 기계적 환기(MV) 요구
- 중환자실 입원 > 24시간
제외 기준:
- 연령 < 18세
- 사지마비
- 신경근육질환
- 연속 주입에 의한 신경근 차단제
- 기계적 환기(MV)가 없는 자발 호흡
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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ICU 환자
24시간의 최소 입원 기간 동안 ICU에 입원하고 침습적 기계 환기를 받는 모든 환자는 간호사 작업 중, 특히 간호사 기동 전후에 CPOT 및 BPS 점수로 평가됩니다.
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ICU에서 간호사 활동 중, 특히 간호사가 기동하기 전과 후에 환자의 통증 점수.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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중환자의 통증 평가
기간: 참가자는 3일 동안 추적됩니다.
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다양한 통증 척도의 언어 항목 없이 통증 측정: 얼굴 표정, 신체 움직임, 근긴장도, 기계적 환기 순응도, 팔 움직임.
간호사가 기동하기 전과 후의 통증 수준을 평가합니다.
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참가자는 3일 동안 추적됩니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CPOT와 BPS 척도 간의 비교
기간: 참가자는 3일 동안 추적됩니다.
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CPOT(얼굴 표정, 몸의 움직임, 근긴장도, 기계적 환기 준수) 및 BPS(얼굴 표정, 팔의 움직임, 기계적 환기 준수)의 두 척도의 서로 다른 항목 간 비교.
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참가자는 3일 동안 추적됩니다.
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의료 및 외과 중환자 간의 CPOT 및 BPS 비교
기간: 참가자는 3일 동안 추적됩니다.
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우리는 얼굴 표정, 몸의 움직임, 근긴장도, 기계적 환기의 순응도, 팔의 움직임을 BPS 및 CPOT 점수에 따라 외과 및 의료 중환자의 두 등급 환자에서 측정합니다.
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참가자는 3일 동안 추적됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Paolo MD Severgnini, Prof., Universita' degli Studi dell'Insubria, Varese, Italy
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 16일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 4월 22일
마지막으로 확인됨
2013년 4월 1일
추가 정보
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