글루카곤이 체외 수정 시 배아 이식 시 자궁 수축력에 미치는 영향
2015년 7월 24일 업데이트: Clinique Ovo
체외 수정의 성공은 주로 자궁 착상 배아에 기반합니다.
과도한 자궁 수축은 자궁 내 배아의 움직임에 의한 착상을 방해할 수 있습니다.
자궁 수축의 억제는 체외 수정의 성공률에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다.
연구자들은 글루카곤의 비경구 주사와 다양한 평활근에 대한 진경제 효과를 통해 배아 이식 시 자궁 근육에 미치는 영향을 통해 IVF 후 얻은 임신률을 개선할 계획입니다.
연구 개요
상세 설명
여성은 체외 수정(IVF) 주기를 갖게 되며 Clinic ovo 또는 CHUM의 불임 클리닉에서 설정한 표준 프로토콜을 따릅니다.
배아 이식 당일 조사자는 배아 이식 10분 전에 1mg의 글루카곤 또는 위약을 근육 주사합니다.
글루카곤이 자궁에 미치는 영향을 문서화하기 위해 주입 전후에 초음파로 자궁 수축성을 측정하고 배아 이식을 진행합니다.
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Quebec
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Montréal, Quebec, 캐나다, H4P 2S4
- Clinique OVO
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- CHUM의 난임클리닉이나 난임클리닉에서 난임치료를 하고 있는 여성들
- 40세 미만
- 체외 수정 주기를 자극하는 여성
- 동의할 수 있는 여성
제외 기준:
- 체질량 지수 > 35kg/m2
- 당뇨병 여성
- 고혈압 장애가 있는 여성
- 무작위 방문 시 혈압이 140/90 mmHg 이상인 여성
글루카곤 복용에 대한 단점:
- 제품에 대한 과민성
- 갈색 세포종 또는 갈색 세포종의 병력
- 인슐린종
- 베타 차단제 복용(약물 상호작용)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 글루카곤
첫 번째 기록은 글루카곤 주입 2분 전에 기본 자궁 수축력 측정을 위한 정중시상 위치에서 질식 초음파입니다. 두 번째 기록은 글루카곤 주입 후 10분, 배아 이식 직전에 같은 방식으로 진행합니다. |
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플라시보_COMPARATOR: 염화나트륨 0.9%
첫 번째 기록은 위약 주사 2분 전에 기본적인 자궁 수축력을 측정하기 위한 시상 정중 위치의 경질 초음파입니다. 두 번째 기록은 위약 주입 후 10분, 배아 이식 직전에 같은 방식으로 하고 있습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자궁 근육 이완
기간: 30 분
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배아 이식 10분 전에 1mg의 글루카곤을 근육 내 투여하는 것이 자궁 근육 이완과 관련이 있는지 확인합니다.
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30 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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배아 착상과 임신율
기간: 7주
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배아 이식 10분 전에 글루카곤 1mg을 근육 내 투여하는 것이 글루카곤 없이 배아를 이식하는 경우보다 착상 및 임신율이 더 높은지 확인합니다.
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7주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Eric Himaya, Dr, clinique ovo and CHUM
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 8월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 8월 27일
처음 게시됨 (추정)
2012년 8월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2015년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- OVO-12-08
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위약에 대한 임상 시험
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AJU Pharm Co., Ltd.OM Pharma SA모병
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University Hospital, Strasbourg, France모집하지 않고 적극적으로