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아데노신 흡수에 대한 Ticagrelor 대 Dipyridamole의 효과

2018년 2월 27일 업데이트: Italo Biaggioni, Vanderbilt University

티카그렐러 및 아데노신 흡수. 아데노신 흡수에 대한 Ticagrelor 대 Dipyridamole의 효과를 비교하는 제2상 연구

연구자들은 Ticagrelor의 단일 용량이 아데노신 재흡수 차단과 일치하여 동맥 내 주입된 아데노신의 팔뚝 간질로의 전달을 증가시킬 것인지 결정하려고 노력하고 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 세 그룹의 피험자와 병렬 설계 연구를 사용하여 아데노신 간질 수준을 비교할 것입니다. 전완 간질 아데노신 수치는 기준선에서 그리고 2회 용량의 아데노신을 상완내 주입한 후에 측정될 것입니다. 피험자는 Ticagrelor 180mg, Dipyridamole 200mg 또는 위약을 무작위로 받게 됩니다. 2시간 후 연구자는 기준선과 아데노신 주입 후 투석액 수집을 반복합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Autonomic Dysfunction Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 피험자는 심각한 폐, 심혈관, 위장관, 혈액학적 또는 신장 질환이 없는 건강한 지원자입니다.
  2. 일반 약을 복용하지 않음
  3. 연구 참여 전에 서명된 동의서를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 천식의 역사
  2. 임신
  3. 지난 2개월 동안 연구 약물에 노출.
  4. 약물 연구에 알려진 과민증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
팔뚝의 아데노신 간질 수준이 증가했는지 확인합니다.
의약품: 아데노신
아데노신은 15분 동안 0.125mg/분으로 상완 동맥에 주입되고 추가로 15분 동안 0.5mg/분으로 주입됩니다.
다른 이름들:
  • 아데노카드
활성 비교기: 디피리다몰
팔뚝의 아데노신 간질 수준이 증가했는지 확인합니다.
의약품: 아데노신
아데노신은 15분 동안 0.125mg/분으로 상완 동맥에 주입되고 추가로 15분 동안 0.5mg/분으로 주입됩니다.
다른 이름들:
  • 아데노카드
실험적: 티카그렐러
팔뚝의 아데노신 간질 수준이 증가했는지 확인합니다.
의약품: 아데노신
아데노신은 15분 동안 0.125mg/분으로 상완 동맥에 주입되고 추가로 15분 동안 0.5mg/분으로 주입됩니다.
다른 이름들:
  • 아데노카드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
간질 수준의 아데노신
기간: 상완내 아데노신의 각 투여 후
상완내 아데노신의 각 투여 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Vanderbilt University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 9월 18일

처음 게시됨 (추정)

2012년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 120477

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