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강화 학습의 변조

2018년 4월 30일 업데이트: RWTH Aachen University

옥시토신에 의한 복부층의 강화 학습 및 신경 활성화의 조절 - 자폐증 스펙트럼 장애에 대한 파일럿 연구

이 연구는 사회 강화 학습의 신경 및 행동 매개 변수의 변조를 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
    • Northrhine-Westfalia
      • Aachen, Northrhine-Westfalia, 독일, 52074
        • Universtiy Hospital Aachen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18세에서 26세 사이의 나이
  • 남성
  • IQ>80
  • 서면 동의서
  • 발의자는 연구의 특성, 범위 및 개별 결과를 이해합니다.
  • 연구 담당자의 지시를 따를 수 있는 유능한 사람
  • ASD 환자용: ASD 진단 보장, ASD 기준 ADI-R/ADOS-G 준수

제외 기준:

  • 안면실인증
  • 옥시토신 또는 기타 화학 물질의 아나필락시스
  • 신체 내부의 금속 또는 mri 스캔의 기타 금기 사항
  • 검사에 영향을 미치거나 발의자를 위험에 빠뜨릴 수 있는 신체적 질병
  • 실제 또는 가정된 약물 또는 알코올 남용
  • 법원 또는 행정 명령으로 인해 시설에 수용된 사람
  • 후원자 또는 조사자에게 의존 관계가 있는 사람
  • 건강한 프로밴드: 현재 및 과거에 ICD-10-WHO F에 따른 정신 장애, 측정 시 지속적인 약물 섭취
  • ASD 환자: ICD-10-WHO F에 따른 정신과적 장애(환자군의 ASD 장애 제외)가 지난 12개월 동안 치료를 받지 않았으며, 측정 시 지속적인 약물 섭취(향정신성 약물), 예외: 치료를 위해 사용된 각성제 주의력 장애, 측정을 위해 벗어날 수 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 옥시토신과 위약을 교차
연속 2일 동안 26 IU 옥시토신(Syntocinon) 또는 위약 투여 후 FMRI 측정 및 혈액 검사
의약품: 옥시토신 대 위약
연속 2일 동안 26 IU 옥시토신(Syntocinon) 또는 위약 투여 후 FMRI 측정 및 혈액 검사
다른: 위약과 옥시토신을 교차
연속 2일 동안 26 IU 옥시토신(Syntocinon) 또는 위약 투여 후 FMRI 측정 및 혈액 검사
의약품: 옥시토신 대 위약
연속 2일 동안 26 IU 옥시토신(Syntocinon) 또는 위약 투여 후 FMRI 측정 및 혈액 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
측좌핵의 대담한 신호
기간: 1 일
옥시토신 대 위약으로 한 번 치료할 때 사회 학습 중
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복부 피개 영역의 대담한 신호
기간: 1 일
옥시토신 대 위약으로 한 번 치료할 때 사회 학습 중
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

RWTH Aachen University

수사관

  • 연구 책임자: Martin Schulte-Rüther, Dr. rer. nat, University Hospital, Aachen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 10월 18일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 7일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 10월 19일

처음 게시됨 (추정)

2012년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12-033

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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