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대장내시경 중 통증 완화를 위한 Acu-TENS

2014년 2월 10일 업데이트: Simon S. M. Ng, Chinese University of Hong Kong

대장내시경 중 통증 완화를 위한 경혈 전기 신경 자극(Acu-TENS)의 적용: 전향적, 무작위, 위약 대조 연구

배경:

대장내시경은 종종 고통스럽고 불쾌한 절차로 간주됩니다. Acu-TENS(경혈 전기 신경 자극술)는 다양한 원인의 통증을 치료하는 데 성공적으로 사용된 비침습적 방법이지만 대장내시경 중 통증과 불안을 치료하는 역할을 평가한 양질의 연구는 거의 없습니다.

목적:

대장 내시경 검사 중 절차 관련 통증 및 진정제/진통제 소비를 줄이는 Acu-TENS의 효능을 조사합니다.

설계:

전향적, 무작위, 위약 대조 연구.

주제:

이전에 침술/Acu-TENS 경험이 없는 128명의 연속적인 환자가 처음으로 선택적 일일 결장경 검사를 받을 예정입니다.

개입:

환자는 대장내시경 검사 전에 45분 동안 Acu-TENS 또는 위약-TENS를 받도록 무작위 배정됩니다. 좌삼리, 화곡, 내관, 천수, 대창수 등 복통과 팽만 치료와 관련된 경혈을 사용한다. 위약-TENS 그룹의 경우 전류가 전달되지 않도록 비전도성 플라스틱 필름을 경혈과 전극 사이에 배치합니다. Acu-TENS 및 위약-TENS는 대장내시경 검사 내내 계속됩니다. 환자 제어 주사기 펌프로 전달되는 프로포폴과 알펜타닐의 혼합물은 두 그룹 모두에서 진정/진통에 사용됩니다.

결과 측정:

1차 결과: 환자가 조절하는 진정제/진통제의 투여량. 2차 결과: 시각 아날로그 척도에 따른 통증 및 만족도 점수, 맹장 삽관 속도/시간, 저혈압/불포화 에피소드.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

135

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hong Kong SAR, 중국
        • Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세에서 60세 사이의 연속 환자가 처음으로 선택적 주간 대장내시경 검사를 받는 경우
  • 미국마취학회(ASA) 등급 I-II 환자
  • 정보에 입각한 동의 가능

제외 기준:

  • 침술 또는 Acu-TENS의 이전 경험이 있는 환자
  • 대장직장 수술 병력이 있는 환자
  • Rome III 기준에 따라 과민성 대장 증후군으로 진단된 환자
  • 만성 통증 증후군 환자
  • 정신 장애가 있는 환자
  • 인지 기능이 저하된 환자
  • 신장애 환자
  • 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 환자
  • 심장 부정맥 환자
  • 심장 박동기 환자
  • 임신 중인 환자
  • Acu-TENS 전극 또는 프로포폴/알펜타닐에 알레르기가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Acu-TENS
실험군에 무작위로 배정된 환자는 좌삼리(위경선 ST-36), 허구(대장경선 LI-4), 내관(심낭경선 PC-6)을 포함하여 복통 및 팽창 치료와 관련된 경혈에 Acu-TENS를 받게 됩니다. ), Tianshu (위 경락 ST-25) 및 Dachangshu (방광 경락 BL-25).
가짜 비교기: 위약-TENS
대조군으로 무작위 배정된 환자는 동일한 경혈에서 위약-TENS를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
소비된 환자 조절 진정제/진통제 투여량
기간: 시술 중(최대 1일)
시술 중(최대 1일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 점수
기간: 시술 중(최대 1일)
10cm 비축척 시각적 아날로그 척도 사용; 0 = 통증 없음, 10 = 매우 통증
시술 중(최대 1일)
환자 만족도 점수
기간: 시술 중(최대 1일)
10cm 비축척 시각적 아날로그 척도 사용; 0 = 불만족, 10 = 매우 만족
시술 중(최대 1일)
절차를 반복하려는 환자의 의지
기간: 최대 1일
최대 1일
내시경 의사의 만족도 점수
기간: 시술 중(최대 1일)
10cm 비축척 시각적 아날로그 척도 사용; 0 = 불만족, 10 = 매우 만족
시술 중(최대 1일)
맹장 삽관 속도
기간: 시술 중(최대 1일)
완전한 대장내시경 검사는 회맹판막의 식별로 정의됩니다.
시술 중(최대 1일)
맹장 삽관 시간
기간: 시술 중(최대 1일)
대장 내시경 도입부터 맹장까지의 시간
시술 중(최대 1일)
총 시술시간
기간: 시술 중(최대 1일)
시술 중(최대 1일)
저혈압의 에피소드
기간: 시술 중(최대 1일)
수축기 혈압 <90mmHg로 정의
시술 중(최대 1일)
불포화 에피소드
기간: 시술 중(최대 1일)
SaO2 <90%로 정의
시술 중(최대 1일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 12월 14일

처음 게시됨 (추정)

2012년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2014년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CRE-2011.442-T

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Acu-TENS에 대한 임상 시험

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