고혈압 치료를 위해 Metoprolol에서 Nebivolol로 전환할 때의 경제적 영향
2012년 12월 26일 업데이트: Forest Laboratories
고혈압 치료를 위해 Metoprolol에서 Nebivolol로 전환할 때의 경제적 영향: 후향적 데이터베이스 분석
이것은 최소 6개월 동안 메토프롤롤을 복용한 후 고혈압 치료를 위해 최소 6개월 동안 네비볼롤 복용으로 전환한 고혈압(고혈압) 환자의 후향적 데이터 분석입니다.
이러한 환자는 대규모 의료 청구 데이터베이스에서 식별됩니다.
이 연구는 metoprolol에서 nebivolol로 전환한 후 평균 환자의 월간 의료 관리 비용이 변한다는 가설(대안, 높거나 낮음)을 테스트합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
3000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
New Jersey
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Jersey City, New Jersey, 미국, 07311
- Forest Investigative Site 0
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2007-2011년 미국에서 고혈압 치료를 받은 특허.
설명
포함 기준:
- 메토프롤롤 시작 시(또는 2007년에서 2011년 사이에 메토프롤롤 첫 치료 날짜) 18세 이상이어야 합니다.
- 고혈압의 1차 또는 1차가 아닌 진단으로 하나 이상의 입원 환자 또는 외래 환자 청구가 있었습니다(ICD-9-CM 401.xx-405.xx).
- 개시 후 최소 6개월 동안 지속적으로 네비볼롤 치료를 받았음(공급 격차 < 30일로 정의됨)
- 네비볼롤로 전환(시작)하기 전 최소 6개월 동안 지속적으로 메토프롤롤 치료를 받은 자(메토프롤롤이 중단되고 네비볼롤 처방이 조제된 것으로 정의됨)
- 최소 12개월의 지속적인 등록(등록 파일을 사용하여 확인됨): nebivolol 시작 전 6개월 및 nebivolol 시작 후 6개월.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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메토프롤롤에서 네비볼롤로
네비볼롤로 전환하기 전 최소 6개월 동안 메토프롤롤로 지속적으로 치료받은 고혈압(고혈압) 환자.
그런 다음 환자는 최소 6개월 동안 네비볼롤로 지속적으로 치료를 받았습니다.
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메토프롤롤, 경구 투여
네비볼롤, 경구 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 월간 의료비
기간: 6 개월
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메토프롤롤에서 네비볼롤로 전환 전후 6개월 동안 미리 지정된 고혈압 대상 연구 집단에 대한 환자당 월 평균 건강 관리 비용
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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월간 외래 방문 횟수
기간: 6 개월
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Metoprolol에서 nebivolol로 전환하기 전후 6개월 동안 미리 지정된 고혈압 대상 연구 집단에 대한 환자당 월 평균 외래 방문 횟수를 추정합니다.
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6 개월
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환자당 월별 응급실 방문
기간: 6 개월
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Metoprolol에서 nebivolol로 전환하기 전과 후 6개월 동안 미리 지정된 고혈압 대상 연구 모집단에 대한 환자당 월 평균 응급실(ER) 방문 수의 추정치입니다.
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6 개월
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환자당 월간 입원
기간: 6 개월
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Metoprolol에서 nebivolol로 전환하기 전후 6개월 동안 사전 지정된 고혈압 대상 연구 집단에 대한 환자당 평균 월간 입원 수의 추정치입니다.
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Stephanie Chen, PhD, Forest Laboratories
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 12월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 12월 26일
처음 게시됨 (추정)
2013년 1월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 12월 26일
마지막으로 확인됨
2012년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NEB-HE-200
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메토프롤롤에 대한 임상 시험
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Tel-Aviv Sourasky Medical Center모병
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Janssen Research & Development, LLC빼는
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University of Vermont모병
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Vanderbilt University Medical Center완전한
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Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares...Fundación Mutua Madrileña; Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad완전한
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VZW Cardiovascular Research Center Aalst모병미세혈관순환 | 관상 동맥 질환(CAD) | 협심증 (안정)벨기에
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Hannover Medical SchoolCharite University, Berlin, Germany알려지지 않은