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Fast Track 폐암 진단을 위한 진단 전략의 효율성

2014년 12월 2일 업데이트: University of Aarhus

Fast Track 폐암 진단을 위한 진단 전략의 효율성. 무작위 통제 시험.

매년 4,200건의 새로운 폐암 사례가 덴마크에서 진단됩니다. 질병의 단계는 진행된 단계가 외과적 개입 및 기타 근치적 치료의 기회를 감소시키기 때문에 중요한 예후 인자입니다. 덴마크에서는 다른 많은 국가와 마찬가지로 2008년에 폐암에 대한 패스트 트랙 평가가 도입되었습니다.

일반의가 패스트트랙으로 환자를 의뢰할 때 대부분의 환자는 처음으로 호흡기내과를 찾는다. 이 방문 후 추가 조사가 시작되며 이는 종종 흉부와 상복부의 CT 스캔입니다. 이것이 가장 적합한 조직인지는 알 수 없습니다.

이 프로젝트의 목적은 흉부 전문의의 평가 전에 패스트 트랙을 통해 폐암 환자를 검사하는 방식과 흉부 CT의 영향을 평가하는 것입니다.

조사관은 다음을 테스트하기 위해 기존의 빠른 추적에 대해 직접 흉부 및 상복부 CT 스캔 또는 흉부 전문의의 평가를 위해 추천된 모든 환자를 무작위로 추출하려고 합니다.

A) CT 스캔 수와 진단당 흉부 전문의의 전문의 시간 및 중재와 대조군 사이에 차이가 있는지 여부로 측정된 패스트 트랙 성과.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

331

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Aarhus University
      • Aarhus, 덴마크, 8000
        • Department of lung medicine, Aarhus University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 환자는 1차 진료에서 패스트 트랙 평가(폐과, 오르후스 대학 병원)로 회부되었습니다.

제외 기준:

  • 일반 진료에서 언급되지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흉부 의사 전 CT 스캔
방사능: 흉부 의사 전 CT 스캔
폐의학과로 의뢰된 환자는 생년월일에 따라 무작위 배정됩니다. 짝수개월에 태어난 환자는 흉부 전문의와 상담하기 전에 CT 스캔
활성 비교기: 일반적인 진단 작업
방사능: 일반적인 진단 작업
홀수 달에 태어난 환자는 흉부 의사가 폐의학과에서 진찰한 후 CT 스캔(신속 추적 평가에 따른 일반적인 정밀 검사)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흉부 의사 시간
기간: 2013년
흉부 전문의와 환자가 보낸 시간(분)
2013년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
새로운 조직에 대한 만족
기간: 2013년
폐의학과 직원(의사, 간호사 및 비서)과 질적 초점 면담으로 측정되었습니다.
2013년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Aarhus

수사관

  • 수석 연구원: Peter Vedsted, M.D., Prof., The Research Unit for General Practice

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 1월 29일

처음 게시됨 (추정)

2013년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2013년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 118/2011

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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