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두 가지 형태의 비타민 C의 비교 생체이용률

2013년 5월 9일 업데이트: NBTY, Inc.

24시간 동안 혈장과 백혈구에서 두 가지 형태의 비타민 C의 생체 이용률을 비교하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 교차 연구.

이 연구의 목적은 아스코르브산, 아스코르브산칼슘 및 위약으로부터 비타민 C 1000mg을 단회 투여한 후 24시간 동안 혈중 비타민 C 수치를 비교하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • London, Ontario, 캐나다, N6A 5R8
        • KGK Synergize Inc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 실험실 결과 및 병력에 의해 결정된 건강
  • 임신 가능성이 없는 여성
  • BMI 18-30kg/m2
  • 저 비타민 C 식단을 섭취하는 데 동의합니다.
  • 비흡연자 또는 과거 흡연자 >1년

제외 기준:

  • 임상시험 기간 동안 임신, 모유 수유 또는 임신 계획
  • 알코올 > 하루 2잔; 지난 1년간 알코올 또는 약물 남용
  • 심장 상태
  • 지난 3개월 이내에 십이지장 궤양 또는 위궤양, 위염, 열공 탈장 또는 위식도 역류 질환(GERD)
  • 과민성 대장 증후군, 흡수 장애 또는 중대한 위장관 질환 병력
  • 신장 결석의 역사
  • 비타민 C와 상호 작용하는 것으로 알려진 약물 사용
  • 비타민 C가 함유된 보충제 사용
  • 항응고제(와파린), 바르비튜레이트, 테트라사이클린 항생제, 베타 차단제, 사이클로스포린, 프레드니손, 삼환계 항우울제, 이뇨제 및 질산염 약물 사용
  • 암의 병력 또는 현재 진단
  • 조절되지 않는 고혈압
  • 당뇨병, 신장 질환 및/또는 간 질환의 병력
  • 불안정한 정신 장애
  • 면역 저하의 병력 또는 현재
  • 혈색소침착증 또는 혈색소병증의 병력
  • 임상 연구 시험 참여
  • 개입 72시간 내 급성 약물 사용
  • 불안정한 약물
  • 비정상적인 간 기능
  • 혈청 크레아티닌 > 1.5 x 정상 상한치(ULN)
  • 모든 병인의 빈혈
  • 최근 2개월 이내 헌혈
  • 연구 중에 제공된 테스트 항목, 음식 또는 음료에 대한 알레르기 또는 민감성
  • 인지 장애 및/또는 정보에 입각한 동의를 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
실험적: 칼슘 아스코르브산염
다른 이름들:
  • 비타민 C
활성 비교기: 아스코르브 산
다른 이름들:
  • 비타민 C

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈장 및 백혈구 비타민 C 농도
기간: 0, 2, 4, 8, 24시간
0, 2, 4, 8, 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Dale R Wilson, MD, KGK Science Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 9일

처음 게시됨 (추정)

2013년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

위약에 대한 임상 시험

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