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목 통증 대상자의 근막 통증유발점에 대한 물리치료의 효과

2013년 5월 30일 업데이트: Rinaldo Roberto de Jesus Guirro, University of Sao Paulo
목 통증은 널리 퍼진 근골격계 기능 장애입니다. 연구에 따르면 만성 통증이 있는 개인은 승모근에 대사, 혈관 및 근전도 변화가 있습니다. 또한, 목 통증이 있는 피험자에서 이 근육의 일반적인 임상 징후는 근막 통증유발점의 존재입니다. 이들은 골격근의 팽팽한 밴드에 위치한 만져지는 결절로 정의되는 감각, 운동 및 자율신경 변화와 관련이 있습니다. 이러한 맥락에서 치료 양식에 대한 초점은 문헌에서 두드러지지만 임상 실습에서 일반적으로 사용되는 다른 리소스는 여전히 과학적 증거가 부족합니다. 따라서 이 프로젝트의 목적은 목 통증 환자의 승모근 근막 통증유발점 치료에 물리치료 자원의 효과를 평가하는 것입니다. 이를 위해 90일 이상 동안 목 통증이 있고 18세에서 59세 사이의 남녀 모두 상부 승모근의 양측 근막 통증유발점을 가진 지원자를 다음 그룹으로 무작위 배정합니다: 그룹 1(운동 요법, n = 20), 그룹 2(운동 요법 + 정적 초음파, n = 20), 그룹 3(운동 요법 + 역동 전류, n = 20) 및 그룹 4(치료되지 않은 대조군, n = 20). 자원 봉사자들은 10회 치료를 받게 되며 표면 근전도 검사, 적외선 열 화상 검사, 통증 평가의 수치 척도, 알고리즘, 목 장애 지수 및 피부 임피던스와 같은 평가를 받게 됩니다. 데이터 분석을 위해 데이터 분포를 검증하기 위한 정규성 테스트와 그룹 내 및 그룹 간의 적절한 비교를 위한 일관된 통계 테스트를 사용하므로 비교에서 시간과 그룹의 두 가지 요소를 고려합니다. 5%의 유의 수준을 채택합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • São Paulo
      • Ribeirão Preto, São Paulo, 브라질, 14049-900
        • University of Sao Paulo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 90일 이상 목 통증
  • 만 18세 ~ 만 59세
  • 상부승모근에 통증유발점 존재

제외 기준:

  • 목에 외상의 역사
  • 머리, 얼굴 또는 목 수술
  • 자궁 경부 탈출증
  • 척추의 퇴행성 질환
  • 전신 질환
  • 지난 3개월 동안 물리 치료를 받았습니다.
  • 지난 주에 진통제, 항염증제 또는 근육 이완제
  • 섬유 근육통의 의학적 진단
  • 체질량지수(BMI) 28kg/m2 초과
  • 우울증의 징후와 증상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오테라피 그룹
지원자는 다음 프로토콜을 따르게 됩니다: 경추 견인, 1분씩 3세트, 세트 사이에 30초 휴식; 척추 C2에서 C7까지의 척추 과정에서 III 등급 후방-전방, 각 척추에 대해 10 진동; 상부 승모근의 근막 이완, 각 측면에 대해 1분씩 3세트; 상부 승모근의 정적 스트레칭, 30초씩 3세트, 세트 간 10초 간격.
실험적: 운동 요법 + 정적 초음파 그룹
동일한 프로토콜 그룹 운동요법 + 상부승모근의 통증유발점에 초음파를 정적 방식으로 1MHz, 1.5W/cm2의 연속 선량으로 1.5분 동안.
실험적: kinesiotherapy + diadynamic 전류 그룹
동일한 프로토콜 그룹 운동 요법 + 역동 전류, 근막 통증유발점에 음극 전극(7.0 x 7.0 cm)을 배치하고 견갑골 사이에 양극 전극(7.0 x 7.0 cm)을 배치합니다. Biphasic 모드(DF)에서 4분 및 단기간(CP) 6분에 적용되며, 첫 번째는 환자가 견딜 수 있는 감각 임계값과 두 번째 모터 임계값을 포함합니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 지원자들은 어떤 형태의 치료도 받지 않을 것이며, 다른 그룹과 마찬가지로 3단계로 평가되었습니다. 자원봉사자 참여 후 근막통증에 대한 동일한 물리치료가 제공된다는 점은 주목할 만하다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증
기간: 3 년
다음 평가 도구를 적용합니다: Neck Disability Index(목 통증 및 장애 평가), algometry(압력 통증 역치 평가) 및 통증 평가의 숫자 척도(통증 강도 평가).
3 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 경부 운동 범위
기간: 3 년
플렉시미터를 통해 목의 굴곡, 신전, 회전 및 기울기의 움직임을 평가합니다.
3 년
피부 온도
기간: 3 년
열화상을 통해 근막 발통점의 피부 온도를 평가합니다.
3 년
근육 활동
기간: 3 년
표면 근전도 검사를 통해 상부 승모근의 전기적 활동을 평가합니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rinaldo Guirro, PhD, University of Sao Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 5월 30일

처음 게시됨 (추정)

2013년 6월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2013년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

초음파에 대한 임상 시험

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