당뇨병 전단계 성인의 혈당에 대한 기립 효과
2014년 9월 12일 업데이트: University of Minnesota
당뇨병 전단계 성인의 혈당에 미치는 급성 영향: 파일럿 연구
이 연구는 당뇨병 전단계에 있는 일하는 성인의 혈당에 미치는 급성 영향을 조사하는 교차 파일럿 시험입니다.
참가자는 앉은 상태에서 한 번, 서 있는 동안 한 번 구강 내당능 검사를 완료합니다.
또한 일주일 동안 책상에 앉아 있는 동안 한 번, 근무 시간의 절반 이상 간헐적으로 서 있는 것을 목표로 책상을 높낮이 책상으로 사용하는 동안 한 번 연속 혈당 모니터를 착용합니다.
신체 활동 수준은 가속도계로 측정됩니다.
1차 연구 가설은 혈당이 수행된 각 테스트에 대해 앉은 상태와 서 있는 상태 간에 다를 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
20
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Minnesota
-
St. Paul, Minnesota, 미국, 55155
- Department of Human Services
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 공복 혈당 >100 mg/dl
- 주당 최소 35시간 근무하는 풀타임 근무자
- 가벼운 신체 활동 프로그램을 안전하게 시작할 수 있습니다.
제외 기준:
- 심장 질환
- 신장 질환
- 말초 신경증
- 망막병증
- 인주
- 하지 절단
- 임신
- 활성 물질 남용
- 현재 흡연자
- 정신 장애
- 심한 시각 장애
- 면역력이 약한 개인,
- 신체 활동 연구 등록
- 인슐린 또는 인슐린 펌프 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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플라시보_COMPARATOR: 앉아서 하는 구강 포도당 내성 검사
피험자가 전체 2시간 동안 책상에 앉아 있는 동안 OGTT가 수행됩니다.
5번의 혈당을 측정하고 75g의 덱스트로스 음료를 첫 번째 기준 혈당 수치에 따라 섭취합니다.
혈당은 30분마다 최대 120분까지 측정됩니다.
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실험적: 스탠딩 경구 포도당 내성 검사
참가자는 2시간 혈당 검사 동안 책상에 서 있습니다.
앉은 상태에서와 동일한 절차가 수행됩니다.
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플라시보_COMPARATOR: 좌식 연속 혈당 모니터
직장에서 5일 동안 연속 혈당 모니터를 착용합니다.
앉은 상태에서 참가자는 일주일 동안만 책상에 앉아 있습니다.
CGM을 보정하기 위해 하루에 4번 혈당을 모니터링하고 신체 활동을 추적하기 위해 가속도계를 착용합니다.
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실험적: 입식 연속 혈당 모니터
참가자는 이 5일 동안 작업 시간의 절반 이상 간헐적으로 서 있어야 합니다.
혈당을 모니터링하고 신체 활동을 가속도계로 추적합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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곡선 아래 혈당 면적
기간: 2시간
|
2시간 혈당 검사 후 곡선 아래 면적.
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2시간
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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가속도계 카운트
기간: 4시간 25일 기간
|
가속도계는 4가지 테스트 조건에서 계산됩니다.
|
4시간 25일 기간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2013년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 6월 21일
처음 게시됨 (추정)
2013년 6월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 12일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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