담배 의존 및 심각한 동시 장애가 있는 개인을 치료하기 위한 자동 접근의 담배 재훈련.
2021년 6월 18일 업데이트: Christian Schutz, University of British Columbia
담배 의존 및 심각한 동시 장애가 있는 개인을 치료하기 위한 새로운 중재인 담배 자동 접근 재훈련(TRAA) 연구
중독 및 동시 장애가 있는 고객을 위해 입원 환자 클리닉에서 개인의 새로운 금연 개입을 평가하는 무작위 통제 시험. 중재는 참가자가 흡연 사진에 대한 응답으로 조이스틱을 눌러 회피 동작을 수행하고 결과적으로 흡연 및 담배 의존에 대한 인지적 편견을 변경하도록 명시적 또는 암시적으로 훈련된 인지 편향 수정을 기반으로 합니다.
가설: 실험적(담배 회피) 조건에 참여하면 기준선 및 12주 추적 조사에서 측정된 일산화탄소 수준이 낮아지는 것으로 평가되어 흡연 감소를 유도할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, 캐나다
- Burnaby Centre for Mental Health and Addiction
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 영어 읽기 및 쓰기 능력
- 니코틴 의존성에 대한 fagerström 테스트에서 최소 5점 이상의 중간 의존성을 나타냅니다.
- 현재 흡연 여부는 일산화탄소 호흡 모니터로 확인됩니다.
제외 기준:
- 중재에 정기적으로 참여할 수 있을 만큼 아직 충분히 안정화되지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 트라아
참가자에게는 가로 이미지가 푸시 모션과 연결되고 세로 이미지가 풀 모션과 연결되는 활성 TRAA 개입이 제공됩니다.
사진은 전적으로 흡연과 관련이 있습니다.
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자동 접근의 담배 재훈련 담배-RAA는 담배에 대한 접근 경향을 변화시키는 개입이 될 것입니다.
이 작업은 담배와 관련된 물건(예: 담배)의 사진과 담배와 관련되지 않은 물건(예: 숟가락)의 사진을 사용합니다.
사진이 컴퓨터 화면에 표시되는 동안 환자에게는 조이스틱이 표시됩니다.
환자에게 사진이 제시되고 사진은 세로 형식으로 당겨지고 사진은 가로 형식으로 푸시됩니다.
실험 조건에서 푸시된 사진은 거의 전적으로 흡연 관련 사진일 것입니다.
제어 조건에서 흡연 사진은 푸시 및 풀 조건으로 균등하게 나뉩니다.
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위약 비교기: 제어
참가자는 푸시 또는 풀로 균등하게 나누어 가로 및 세로 사진의 혼합을 받게 됩니다.
이미지는 흡연 관련 사진과 금연 사진이 혼합되어 있습니다.
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자동 접근의 담배 재훈련 담배-RAA는 담배에 대한 접근 경향을 변화시키는 개입이 될 것입니다.
이 작업은 담배와 관련된 물건(예: 담배)의 사진과 담배와 관련되지 않은 물건(예: 숟가락)의 사진을 사용합니다.
사진이 컴퓨터 화면에 표시되는 동안 환자에게는 조이스틱이 표시됩니다.
환자에게 사진이 제시되고 사진은 세로 형식으로 당겨지고 사진은 가로 형식으로 푸시됩니다.
실험 조건에서 푸시된 사진은 거의 전적으로 흡연 관련 사진일 것입니다.
제어 조건에서 흡연 사진은 푸시 및 풀 조건으로 균등하게 나뉩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡의 일산화탄소 수치
기간: 기준선, 12주
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호흡 일산화탄소 모니터링 장치는 기준선 측정을 위한 개입 전과 비교를 위한 12주 후속 조치 모두에서 사용됩니다.
이 두 가지 측정은 이 간격 동안 발생할 수 있는 흡연 패턴의 변화를 감지하는 데 사용됩니다.
이 방법을 사용하면 금연을 객관화할 수 있습니다.
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기준선, 12주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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니코틴 의존도에 대한 Fagerström 테스트(FTND)
기간: 기준선
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FTND는 니코틴 의존도 수준을 테스트하기 위해 점수를 매긴 6개 항목 설문지이며 개입 전에 환자에게 제공됩니다.
컷오프 점수가 5 이상인 환자는 이 연구의 개입 부분에 참여할 자격이 있습니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Christian Schutz, MD, UBC/ VCH
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2015년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2013년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2013년 7월 17일
처음 게시됨 (추정)
2013년 7월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H13-01422
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