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Prazosin으로 알코올 사용 장애를 치료하는 동안 변화의 신경 메커니즘

2017년 10월 12일 업데이트: Claire E Wilcox, University of New Mexico
이 연구는 알코올 중독에 대한 효과적인 치료가 어떻게 작용하는지 이해하기 위해 뇌 영상, 신경심리학적 측정 및 자가 보고 측정을 통한 신경생물학적 측정을 사용합니다. 전반적으로 알코올 중독 환자의 50% 미만이 치료로 호전됩니다. 이 연구는 연구자들이 알코올 중독에 대한 더 나은 치료법을 개발하는 데 도움이 될 것입니다. 왜냐하면 연구자들이 사용하는 치료법이 효과가 있는 이유와 그 치료법이 누구에게 가장 효과가 좋은지 알면 연구자들이 치료를 원하는 개인을 대상으로 하여 치료를 보다 효과적으로 만들 수 있기 때문입니다. 미래에 보다 효과적인 치료법 개발을 안내함으로써 혜택을 받을 가능성이 가장 높습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87031
        • University of New Mexico, Department of Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 지난 1년 동안 알코올 의존에 대한 DSM-IV 기준을 충족하는 18-65세의 남성 및 여성;
  2. 현재 치료를 받고 있지만 치료를 받고 있지 않습니다.
  3. 자발적인 사전 동의를 제공할 수 있습니다.
  4. 지난 30일 동안 최소 4일 이상 술을 마셨습니다.
  5. 영어로 말하기
  6. 환자가 프라조신을 잘 견디고 유익하다고 생각하는 경우 계속 프라조신을 계속할 주치의 또는 정신과 의사가 있습니다.

제외 기준:

  1. 심각한 신경학적(예: 두부 손상/뇌졸중) 상태, 메니에르병, 기면증, 양성 체위 현기증, 심장병 또는 불안정 협심증, 부정맥/실신 병력, SBP<110, SBP>160, DBP>110, HR<55, HR >110, 불규칙한 심장 박동, 만성 신부전 또는 간부전, 췌장염 또는 인슐린 의존성 당뇨병 또는 즉각적인 주의가 필요한 기타 의학적 문제;
  2. 정신분열증, 정신분열정동장애, PTSD, 제1형 양극성 장애, 지난 한 달 이내의 자살 생각;
  3. 다른 남용 약물에 대한 현재 의존성(니코틴 제외);
  4. MRI(예: 박동기)에 대한 금기;
  5. 투옥을 초래할 가능성이 있는 적극적인 법적 문제;
  6. 임신 또는 수유 또는 가임기이며 피임을 하지 않는 경우,
  7. 현재 알코올 의존 치료를 받고 있습니다.
  8. SSRI 및 기타 항우울제를 포함한 향정신성 약물의 현재 사용
  9. 알코올 금단 기간 동안 발작 또는 DT의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 프라조신
매일 16mg x 6주로 적정된 Prazosin
플라시보_COMPARATOR: 위약
위약 X 6주

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
주당 소비되는 표준 알코올 음료의 수(주당 음료 수)
기간: 2-4주 및 4-6주
2-4주 및 4-6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2013년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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