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국립대만대학병원 근로자를 위한 건강증진 프로젝트

2019년 10월 31일 업데이트: National Taiwan University Hospital
배경 및 목적: 피트니스는 개인의 건강과 삶의 질을 위한 기초입니다. 최근 대만의 생활 방식과 식습관의 변화로 체력 저하와 그에 따른 관상 동맥 질환, 심혈관 질환 및 당뇨병으로 이어질 수 있는 대사 증후군의 유병률이 크게 증가했습니다. National Taiwan University Hospital(NTUH)의 근로자들은 정기적인 건강 건강 검사를 받았지만 검사에는 자세 및 움직임 분석이 포함되지 않았으며 대사 증후군이 있는 사람들에게 운동 중재가 제공되지 않았습니다. 따라서 본 연구는 NTUH 근로자를 대상으로 종합적인 건강 체력 검사를 실시하고 운동 중재가 위험 요인을 감소시키고 위험에 처한 사람 또는 대사 증후군이 있는 사람의 체력을 향상시킬 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목적으로 합니다. 방법: 이 연구는 두 부분으로 구성됩니다. 1차로 NTUH 근로자 1,102명을 대상으로 종합체력검사(체질량지수, 허리둘레, 근력, 유연성, 균형감각, 심폐기능검사, 자세 및 움직임 분석)를 실시하고 신체활동 준비도와 인지 근골격계 통증 척도 및 국제 신체 활동 설문지. 위험군 또는 대사증후군이 있는 근로자(N=240)는 본인의 의사에 따라 통제군, 재택운동군, 집중운동군 80명씩 배정한다. 가정 기반 운동 그룹은 3개월 동안 격주로 운동 교육을 받게 됩니다. 집중 운동군은 3개월 동안 주 3회 적당한 유산소 운동과 근력 강화 운동을 받게 된다. 체력이 부족한 다른 근로자(N=240)는 본인의 의사에 따라 통제군, 재택운동군, 집중운동군으로 배정된다. 가정 기반 운동 그룹은 한 달 동안 격주로 운동 교육을 받습니다. 각 조 80명의 집중운동군은 한 달 동안 주 3회 적당한 유산소 운동과 근력 강화 운동을 받게 된다. 기술 통계는 1, 2 및 ≥3 대사 위험 인자의 유병률 및 불량한 체력을 추정하는 데 사용될 것입니다. 일원 분산 분석(ANOVA)을 사용하여 대사 증후군 위험 요인과 피트니스 사이의 관계를 조사합니다. 단방향 ANOVA는 대조군, 가정 기반 운동 및 집중 운동 그룹의 인구통계학적 특성을 비교하는 데 사용됩니다. 양방향 ANOVA 반복 측정을 사용하여 세 그룹의 시간 경과에 따른 대사 증후군 위험 요인과 체력을 검사합니다. 임상 관련성: 우리의 결과는 NTUH 근로자의 건강 상태를 이해하는 데 도움이 될 것이며 위험에 처하거나 대사 증후군이 있는 사람들을 위한 효과적인 운동 프로그램을 수립하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

240

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • Physical Therapy Center, National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-60세 사이의 나이
  • 대사증후군 위험인자(혈압 상승: 120/80mmHg 이상, 복부비만: 허리둘레 ≥90cm(남성), ≥80cm(여성), 중성지방 상승: 이상 150mg/dL, 감소된 HDL 콜레스테롤: 남성 - 40mg/dL 미만 여성 - 50mg/dL 미만, 공복 혈당 상승: 100mg/dL 이상)

제외 기준:

  • 이완기 혈압이 139mmHg 이상 또는 수축기 혈압이 89mmHg 이상
  • 125 mg/dL 이상의 공복 혈당
  • 199mg/dL 이상의 트리글리세리드
  • 피험자는 심혈관 질환이 진행 중이거나 치료 과정에 있습니다.
  • 가슴 답답함, 숨가쁨, 어지러움, 최근 3개월간 실신
  • 근골격계 손상 또는 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 집중 운동 및 가정 운동
집중 운동 그룹 가정 운동 그룹
집중 운동군은 3개월 동안 주 3회 적당한 유산소 운동과 근력 강화 운동을 받게 된다.
가정 기반 운동 그룹은 3개월 동안 격주로 운동 교육을 받게 됩니다.
실험적: 집중 운동 및 제어
집중 운동 그룹 통제 그룹
집중 운동군은 3개월 동안 주 3회 적당한 유산소 운동과 근력 강화 운동을 받게 된다.
통제 그룹은 그들에 대한 개입이 없음을 의미합니다. 대사증후군 위험요인이 있는 대조군은 평소와 같이 생활합니다.
다른 이름들:
  • 대조군
실험적: 가정 운동 및 통제 그룹
가정 운동 대조군
가정 기반 운동 그룹은 3개월 동안 격주로 운동 교육을 받게 됩니다.
통제 그룹은 그들에 대한 개입이 없음을 의미합니다. 대사증후군 위험요인이 있는 대조군은 평소와 같이 생활합니다.
다른 이름들:
  • 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모두 체력 상태를 향상시킵니다.
기간: 36주
체질량 지수, BMI는 사람의 체중(킬로그램)을 키(미터, 제곱)로 나누어 계산합니다.
36주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모두 체력 상태를 향상시킵니다.
기간: 36주

허리 둘레 허리 둘레를 측정하려면 엉덩이 뼈의 상단을 찾으십시오. 이 뼈 수준에서 벌거 벗은 복부 주위에 줄자를 고르게 놓습니다. 줄자를 읽고 허리 둘레를 센티미터로 기록하십시오.

다음 개인은 만성 질환 발병 위험이 높습니다.

허리둘레가 80센티미터 이상인 여성. 허리둘레가 90센티미터 이상인 남성.

36주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모두 체력 상태를 향상시킵니다.
기간: 36주
근력 Curl-Up Test는 대상자의 복부 근육의 지구력을 평가하는 것입니다.
36주
모두 체력 상태를 향상시킵니다.
기간: 36주
근육 유연성 앉기 및 뻗기 테스트는 유연성의 일반적인 측정이며 특히 허리와 햄스트링 근육의 유연성을 측정합니다.
36주
모두 체력 상태를 향상시킵니다.
기간: 36주
한쪽 다리는 눈을 감고 서서 양쪽 다리를 평가합니다.
36주
모두 체력 상태를 향상시킵니다.
기간: 36주
심폐 지수 3분 단계 테스트는 운동 후 피험자의 심박수가 얼마나 빨리 정상으로 돌아오는지를 기준으로 피험자의 유산소(심혈관) 체력 수준을 측정합니다.
36주
모두 체력 상태를 향상시킵니다.
기간: 36주
자세 및 움직임 분석 자세는 피험자가 앉거나 서 있을 때의 모습보다 더 중요합니다. 좋은 자세는 신체에 최소한의 부담을 주는 이상적인 척추 정렬 및 신체 위치로 정의됩니다. 좋은 자세는 체중과 힘을 고르게 분산시켜 어느 한 신체 부위에 과도한 스트레스가 가해지지 않도록 합니다. 좋은 자세는 관절에 가해지는 스트레스를 줄이고, 척추를 지탱하는 인대를 보호하며, 근육이 효율적으로 작용하여 피로를 줄여줍니다. 나쁜 자세는 척추에 비정상적인 스트레스를 가하고 척추 관절염 및 퇴행성 디스크 질환과 같은 상태의 조기 발병을 유발할 수 있습니다. 좋은 자세는 웨이트 라인이 귀, 견봉 및 대전자를 따라 일직선이 되게 합니다.
36주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Jau-Yih Tsauo, PhD, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2013년 12월 3일

처음 게시됨 (추정)

2013년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

집중 운동에 대한 임상 시험

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