심부전 치료를 위한 동종 중간엽 전구세포(Rexlemestrocel-L)의 효능 및 안전성. (DREAM HF-1)
2026년 3월 2일 업데이트: Mesoblast, Inc.
LV 수축기 기능 장애(허혈성 또는 비허혈성)로 인한 만성 심부전에서 동종 간엽 전구 세포(Rexlemestrocel-L)의 이중 맹검, 무작위, 가짜 절차 제어, 병렬 그룹 효능 및 안전성 연구 Dream HF-1
이 연구의 주요 목적은 동종 인간 골수 유래 중간엽 전구 세포(MPCs[rexlemestrocel-L])의 심장내막 전달 전달이 좌심실(LV) 수축기로 인한 만성 심부전(HF)의 치료에 효과적인지 여부를 결정하는 것입니다. 기능 장애.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 임상 결과(심부전 주요 심장 부작용[HF- MACE]), 추가적인 불리한 심장 리모델링(좌심실 수축기말 용적[LVESV] 및 좌심실 확장기말 용적[LVEDV])을 예방하고, 만성 심부전 환자에서 운동 능력(6분 보행 검사[6MWT])을 증가시킵니다 최적의 의료/혈관재생 요법을 받은 허혈성 또는 비허혈성 병인의 좌심실 수축 기능 장애에.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
565
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35211
- Mesoblast Investigational Site 10757 - Cardiology, P.C.
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35233
- Mesoblast Investigational Site 13262 - University of Alabama at Birmingham Hospital
-
-
Arizona
-
Gilbert, Arizona, 미국, 85297
- Mesoblast Investigational Site 10779 - Mercy Gilbert Medical Center
-
Mesa, Arizona, 미국, 85206
- Mesoblast Investigational Site 10786 - Cardiovascular Associates of Mesa
-
Phoenix, Arizona, 미국, 85054
- Mesoblast Investigational Site 10756 - Mayo Clinic
-
Tucson, Arizona, 미국, 85724
- Mesoblast Investigational Site 13023 - University of Arizona Medical Center
-
-
California
-
La Jolla, California, 미국, 92037
- Mesoblast Investigational Site 10754 - University of California, San Diego
-
La Jolla, California, 미국, 92037
- Mesoblast Investigational Site 10759 - Scripps Clinic
-
Los Angeles, California, 미국, 90045
- Mesoblast Investigational Site 13265 - University of California, Los Angeles
-
Los Angeles, California, 미국, 90211
- Mesoblast Investigational Site 10775 - Cedars-Sinai Medical Care Foundation
-
Orange, California, 미국, 92868
- Mesoblast Investigational Site 10778 - Orange County Cardiology
-
Oxnard, California, 미국, 93030
- Mesoblast Investigational Site 13031 - St. John's Regional Medical Center
-
Stanford, California, 미국, 94305
- Mesoblast Investigational Site 13275 - Stanford University Hospital
-
-
Florida
-
Boynton Beach, Florida, 미국, 33435
- Mesoblast Investigational Site 13267 - Bethesda Heart Hospital
-
Clearwater, Florida, 미국, 33756
- Mesoblast Investigational Site 10780 - Morton Plant Hospital
-
Gainesville, Florida, 미국, 32610
- Mesoblast Investigational Site 10760 - Shands Hospital, University of Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32209
- Mesoblast Investigational Site 13273 - University of Florida Health
-
Miami, Florida, 미국, 33215
- Mesoblast Investigational Site 10768 - University of Miami
-
Orlando, Florida, 미국
- Mesoblast Investigational Site 13280
-
Tampa, Florida, 미국, 33613
- Mesoblast Investigational Site 13264 - Florida Hospital Pepin Heart Institute
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Mesoblast Investigational Site 13027 - Emory University School of Medicine
-
Augusta, Georgia, 미국, 30912
- Mesoblast Investigational Site 10765 - Georgia Regents University
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60612
- Mesoblast Investigational Site 10772 - University Cardiologist, Rush University Medical Center
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- Mesoblast Investigational Site 13030 - University of Iowa
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, 미국, 40536
- Mesoblast Investigational Site 10783 - Gill Heart Institute, University of Kentucky
-
Louisville, Kentucky, 미국, 40202
- Mesoblast Investigational Site 13022 - University of Louisville
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, 미국
- Mesoblast Investigational Site 13266
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국
- Mesoblast Investigational Site 10782
-
-
Michigan
-
Saginaw, Michigan, 미국, 48602
- Mesoblast Investigational Site 10766 - Michigan Cardiovascular Institute
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, 미국, 55407
- Mesoblast Investigational Site 10762 - Minneapolis Heart Institute
-
Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mesoblast Investigational Site 10761 - Mayo Clinic
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, 미국
- Mesoblast Investigational Site 13281
-
-
New Jersey
-
Newark, New Jersey, 미국, 07112
- Mesoblast Investigational Site 13263 - RWJ Barnabas Heart Center
-
-
New York
-
New York, New York, 미국, 10032
- Mesoblast Investigational Site 10776 - Columbia University Medical Center
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, 미국, 28203
- Mesoblast Investigational Site 13026 - Sanger Heart and Vascular Institute, Carolinas Healthcare System
-
Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Mesoblast Investigational Site 10781 - Duke University
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45219
- Mesoblast Investigational Site 10758 - The Christ Hospital
-
Cincinnati, Ohio, 미국, 45267
- Mesoblast Investigational Site 10770 - University of Cincinnati
-
Cleveland, Ohio, 미국
- Mesoblast Investigational Site 10773
-
Columbus, Ohio, 미국, 43214
- Mesoblast Investigational Site 13278 - OhioHealth Research Institute
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, 미국, 18103
- Mesoblast Investigational Site 10785 - Lehigh Valley Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- Mesoblast Investigational Site 13261 - University of Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19140
- Mesoblast Investigational Site 10767 - Temple University Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국
- Mesoblast Investigational Site 13277
-
Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- Mesoblast Investigational Site 10774 - University of Pittsburgh
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, 미국, 38125
- Mesoblast Investigational Site 10777 - Stern Cardiovascular Foundation
-
-
Texas
-
Austin, Texas, 미국, 78756
- Mesoblast Investigational Site 13024 - Austin Heart, PLLC
-
Dallas, Texas, 미국, 75226
- Mesoblast Investigational Site 13274 - Soltero CV Research Center, Baylor Scott & White Research Institute
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- Mesoblast Investigational Site 10755 - Texas Heart Institute
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- Mesoblast Investigational Site 13268 - Houston Methodist Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84132
- Mesoblast Investigational Site 10763 - University Hospital
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, 미국, 98122
- Mesoblast Investigational Site 10771 - Heart & Vascular Research, Swedish Medical Center
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, 미국, 53792
- Mesoblast Investigational Site 10764 - University of Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국, 53215
- Mesoblast Investigational Site 10769 - Aurora Healthcare
-
Milwaukee, Wisconsin, 미국
- Mesoblast Investigational Site 13279
-
Wausau, Wisconsin, 미국, 54401
- Mesoblast Investigational Site 10789 - Aspirus Research Institute
-
-
-
-
Alberta
-
Edmonton, Alberta, 캐나다
- Mesoblast Investigational Site 11027
-
-
British Columbia
-
Victoria, British Columbia, 캐나다, V8R 4R2
- Mesoblast Investigational Site 11024 - Victoria Heart Institute Foundation
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5B 1W8
- Mesoblast Investigational Site 11025 - St. Michael's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 환자가 18세 내지 80세이고; 남녀 모두 등록됩니다.
- 환자는 적어도 6개월 동안 허혈성 또는 비허혈성 병인의 만성 심부전 진단을 받았습니다.
- 환자는 베타 차단제(국가별 사용 승인), 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제 또는 안지오텐신 수용체 차단제(ARB) 및/또는 알도스테론 길항제를 포함한 HF 요법의 안정적이고 최적의 내약 용량을 변경 없이 복용하고 있습니다. 연구 개입 전 최소 1개월 동안 용량으로
- 환자는 스크리닝 동안 환자가 임상적으로 안정한 상태를 유지하는 안정적인 외래 환자용 경구 이뇨제 투약 요법을 받고 있습니다.
- 기타 기준이 적용됩니다. 조사관에게 문의하십시오.
제외 기준:
- 환자에게 NYHA 기능적 등급 I 또는 기능적 등급 IV 증상이 있습니다.
- 기타 기준이 적용됩니다. 조사관에게 문의하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
가짜 비교기: 가짜 대조군
대조 치료에 무작위로 배정된 참가자들은 심장 카테터 삽입술을 한 차례 받았으며, 이는 심장 매핑과 세포 투여 절차를 시뮬레이션한 스크립트에 따라 진행되었습니다. 이 절차는 0일에 세포 주사 센터에서 시행되었으며, 이후 연구 결과의 검토나 평가에 참여하지 않은 중재적 심장학 팀이 수행하였습니다.
|
가짜 시술은 각본에 따라 진행되었으며 실제 심장 매핑이나 렉슬레메스트로셀-L의 투여는 포함되지 않았습니다.
|
|
실험적: 렉슬레메스트로셀-L
치료군에 무작위로 배정된 참가자들은 Day 0에 시술 전담 심장중재팀에 의해 세포 주입 센터에서 심근 내로 렉슬레메스트로셀-L의 경심내막 전달을 포함한 단일 지표 심장 카테터 시술을 받았으며, 이 팀은 이후 연구 결과의 검토 또는 평가에 관여하지 않았습니다.
|
Rexlemestrocel-L은 항-STRO-3 항체로 골 단핵 세포에서 분리된 인간 골수 유래 동종 중간엽 전구 세포(MPCs)로 구성되어 있으며, 체외에서 증식되어 냉동 보존됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
첫 번째 말기 심장 사건(TCE) 이전에 발생하는 재발성 비치명적 비보상 심부전 주요 심장 부작용 사건(HF-MACE)까지의 시간
기간: 최대 71개월
|
비치명성 비대상성 심부전(HF) 사건은 비치명성 비대상성 HF 사건 진단이 참가자의 HF 상태의 임상적 비대상과 일치하는 징후와 증상의 존재를 입증하고, 긴급 진료 외래 HF 방문 동안 입원 또는 정맥 내(IV) 이뇨제 치료 또는 수분 제거술이 필요한 경우 중재되었습니다.
TCE는 심장 사망, 좌심실 보조 장치(LVAD) 삽입, 심장 이식 또는 인공 심장 삽입의 복합으로 정의되었습니다.
모든 잠재적 비치명성 HF-MACE 또는 TCE의 중재는 심장 중재 매뉴얼에 기반하여 독립적이고 눈가림된 임상 종점 중재 위원회(CEC)에 의해 수행되었습니다.
사건 발생 시간 범위의 음수는 치료 전에 대상자에게 사건이 발생했음을 나타냅니다.
|
최대 71개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최초 말기 심장 사건(TCE)까지의 시간
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
치명적이지 않은 보상되지 않은 HF 사건에 대한 입원 시간
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
응급 치료 시간 외래 환자 HF 방문
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
성공적으로 소생된 심장사(RCD) 이벤트까지의 시간
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
치명적이지 않은 보상되지 않은 HF 사건에 대한 중환자실의 총 입원 기간
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
Time-to-first HF-MACE(보상되지 않은 HF에 대한 병원 입원, 긴급 치료 외래 환자 HF 방문 및 성공적인 RCD 이벤트의 합성)
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
Time-to-first HF-MACE(보상되지 않은 HF에 대한 병원 입원, 긴급 치료 외래 환자 HF 방문, 성공적인 RCD 이벤트 또는 TCE의 복합)
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
심장 사망까지의 시간
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
모든 원인에 의한 사망
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
치명적이지 않은 MI(심근경색증), 치명적이지 않은 CVA(뇌혈관 발작) 또는 관상동맥 재관류술에 걸리는 시간
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
2-D 심초음파로 결정된 LVESV의 좌심실(LV) 리모델링
기간: 스크리닝, 0일(시술 후), 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 0일(시술 후), 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
|
|
기준선 LVESV <=100 mL 및 LVESV >100 mL 사이의 상관관계와 임상 결과
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
기준선 LVESV <=100 mL 및 LVESV >100 mL 사이의 상관관계와 기준선 LVESV 및 임상 결과에 대한 6개월의 변화
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
|
|
2-D 심 초음파로 결정된 LVEDV의 LV 리모델링
기간: 스크리닝, 0일(시술 후), 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 0일(시술 후), 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
|
|
좌심실 박출률(LVEF[radionuclide ventriculography(RVG} or echocardiogram)])로 평가한 전체 좌심실 수축기 성능
기간: 스크리닝, 0일(시술 후), 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 0일(시술 후), 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
|
|
6분 걷기 테스트로 평가한 기능적 운동 능력
기간: 스크리닝, 3개월, 6개월 및 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 3개월, 6개월 및 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
|
|
New York Heart Association(NYHA) 클래스별 기능 상태
기간: 스크리닝, 3개월, 6개월 및 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 3개월, 6개월 및 12개월 및 이후 연구 수행 동안 12개월마다(최소 6개월)
|
|
|
삶의 질 측정 - Minnesota Living With Heart Failure(MLHF) 설문지
기간: 스크리닝, 3개월, 6개월 및 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 3개월, 6개월 및 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
|
|
삶의 질 측정 - 유럽 삶의 질(EuroQoL) 5차원(EQ-5D) 설문지
기간: 스크리닝, 3개월, 6개월 및 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 3개월, 6개월 및 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
|
|
0일에 인덱스 심장 카테터 삽입과 관련된 부작용 발생으로 평가한 안전성
기간: 0일 입원에서 퇴원까지 0일
|
0일 입원에서 퇴원까지 0일
|
|
|
치료 관련 부작용 발생으로 평가한 안전성
기간: 최소 6개월까지 스크리닝
|
최소 6개월까지 스크리닝
|
|
|
임상 실험실 테스트(혈청 화학 - ALT, AST, 알칼리 인산염, GGT, LDH, BUN, 크레아티닌, 요산, 총 빌리루빈 - 및 혈액학 - 헤마토크리트, 헤모글로빈, WBC, 호산구, ANC, 혈소판 수)에 의해 평가된 안전성
기간: 스크리닝, 0일(시술 후), 10일, 1개월, 3개월, 6개월 및 12개월, 그리고 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
ALT(알라닌 트랜스아미나아제), AST(아스파르테이트 아미노전이효소), GGT(감마글루타밀전이효소), LDH(젖산탈수소효소), BUN(혈액요소질소), WBC(백혈구), ANC(절대호중구수)
|
스크리닝, 0일(시술 후), 10일, 1개월, 3개월, 6개월 및 12개월, 그리고 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
|
소변검사로 평가한 안전성(혈액, 포도당, 케톤, 총 단백질)
기간: 스크리닝, 10일, 1, 3, 6, 12개월 및 그 후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 10일, 1, 3, 6, 12개월 및 그 후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
|
|
활력 징후(맥박, 수축기 혈압[BP], 이완기 혈압)로 평가한 안전성
기간: 스크리닝, 0일(시술 전 및 후), 1일, 10일, 1, 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 0일(시술 전 및 후), 1일, 10일, 1, 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
|
|
12-리드 심전도(ECG) 소견으로 평가한 안전성 - 프리데리시아 보정(QTcF)을 사용한 QT 간격, 심박수 보정 QT 간격(QTcB), QT, Q파, R파 및 S파(QRS) 복합, HR 및 T 파도.
기간: 스크리닝, 0일(시술 전 및 후), 1일, 10일, 1, 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
스크리닝, 0일(시술 전 및 후), 1일, 10일, 1, 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
|
|
원격 측정 모니터링 소견으로 평가한 안전성(임상적으로 유의미한 부정맥)
기간: 0일부터 0일까지 시술 후 하룻밤
|
0일부터 0일까지 시술 후 하룻밤
|
|
|
제세동이 가능한 모든 이식 장치를 심문하여 리듬 분석(구체적으로 심실성 부정맥)으로 평가한 안전성
기간: 10일, 1, 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
10일, 1, 3, 6, 12개월 및 이후 연구 수행 동안 6개월마다(최소 6개월)
|
|
|
24시간 Holter 모니터링으로 평가한 안전성(HR, 부정맥의 비율 및 기간, 심방세동 평균 비율, 상심실 및 심실 외단일/연련/실행/총계, 지속 및 비지속 심실 빈맥, 최장 정지 RR 기간, 총 일시 중지)
기간: 스크리닝, 0일(시술 후), 10일, 1개월 및 3개월
|
스크리닝, 0일(시술 후), 10일, 1개월 및 3개월
|
|
|
연구자가 기준선에서 임상적으로 유의미한 변화 또는 새로 발생한 이상(체중 포함)으로 판단한 신체 검사 소견으로 평가한 안전성
기간: 스크리닝, 12개월 및 이후 연구 종료까지 매 12개월(스크리닝 시 체중 측정, 0일 - 시술 전후, 1일, 10일, 1, 3, 6 및 12개월 및 이후 6개월마다)
|
스크리닝, 12개월 및 이후 연구 종료까지 매 12개월(스크리닝 시 체중 측정, 0일 - 시술 전후, 1일, 10일, 1, 3, 6 및 12개월 및 이후 6개월마다)
|
|
|
판정 데이터에서 중요한 심혈관 사건으로 평가한 안전성
기간: 최소 6개월
|
최소 6개월
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
약력학 측정(N-말단(NT)-프로 호르몬 BNP[NT-proBNP] 및 고감도 C-반응성 단백질[hs-CRP])
기간: 스크리닝, 3, 6, 12개월 및 그 후 연구 종료까지 12개월마다
|
스크리닝, 3, 6, 12개월 및 그 후 연구 종료까지 12개월마다
|
|
약물유전체학(PGx) 분석
기간: 스크리닝(PGx 샘플 수집 참여에 동의한 피험자에 한함)
|
스크리닝(PGx 샘플 수집 참여에 동의한 피험자에 한함)
|
|
면역원성 측정(패널 반응성 항체, 공여자 특이적 항체, 패널 반응성 항체(PRA) 테스트가 양성인 경우, 소 및 쥐 제품에 대한 항체)
기간: 스크리닝, 10일, 1, 3, 6, 12개월
|
스크리닝, 10일, 1, 3, 6, 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Eric Rose, MD, Mesoblast, Ltd.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 3월 3일
기본 완료 (실제)
2020년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2020년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 1월 8일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MSB-MPC-CHF001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
만성 심부전에 대한 임상 시험
-
Fondation Hôpital Saint-Joseph모병
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZeneca완전한CTO(Chronic Total Occlusion)를 위한 PCI(Percutaneous Coronary Intervention)를 받을 예정인 환자스페인
-
Medical University of BialystokMedical University of Lodz; Poznan University of Medical Sciences; Nicolaus Copernicus University 그리고 다른 협력자들종료됨심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전，울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국
Sham Comparator에 대한 임상 시험
-
University of PadovaDepartment of Neuroscience, University of Padova완전한
-
VA Office of Research and Development모병
-
Anglia Ruskin UniversityDanone Global Research & Innovation Center완전한
-
The Center for Clinical and Cosmetic ResearchBirchBioMed Inc.완전한
-
Dalarna UniversitySormland County Council, Sweden완전한