이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기계 환기 환자의 진통 진정 프로토콜 평가

2020년 10월 15일 업데이트: Beatrice Adams, Tampa General Hospital
이 연구의 목적은 조사관 중환자실(ICU)에서 조사관이 진정제(당신을 졸리게 만드는 약)를 어떻게 제공하는지 평가하는 것입니다. 이 연구는 ICU에서 진정제를 사용하는 새로운 방법을 살펴보고 이것이 환자에게 어떤 영향을 미치는지, 그리고 기계 환기(당신을 대신해 호흡해 주는 기계)와 ICU에서 소요되는 시간을 줄이는지 확인합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Riverview, Florida, 미국, 33569
        • Beatrice Adams

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 환자
  • 48시간 이상 기계적 환기가 필요할 것으로 예상되는 환자

제외 기준:

  • 지속적인 신경근 차단이 필요
  • 심각한 만성 신경인지 기능 장애
  • 연구 등록 시 기관절개술
  • 알코올 금단 위험 또는 증상
  • 약물 과다 복용
  • 마약의 만성 사용
  • 활성 발작

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 진정 프로토콜
진정 프로토콜은 ICU에서 진정 조절을 안내하는 데 사용되는 문서입니다.
간호 주도 진정 프로토콜
다른 이름들:
  • 진정 프로토콜은 ICU에서 사용되는 진정을 안내하기 위해 의료 제공자가 사용할 문서입니다.
활성 비교기: 치료의 표준
현재 관행
간호 주도 진정 프로토콜
다른 이름들:
  • 진정 프로토콜은 ICU에서 사용되는 진정을 안내하기 위해 의료 제공자가 사용할 문서입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
기계적 환기를 사용하는 일수
기간: 참가자는 ICU에 머무는 동안 매일 평가되며 예상 평균 4-5일입니다.
참가자는 ICU에 머무는 동안 매일 평가되며 예상 평균 4-5일입니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
ICU 입원 기간
기간: 참가자는 평균 4-7일로 예상되는 ICU 체류 기간 전체 동안 추적됩니다.
참가자는 평균 4-7일로 예상되는 ICU 체류 기간 전체 동안 추적됩니다.
28일 사망
기간: 참가자는 연구 등록 후 28일 동안 추적됩니다.
참가자는 연구 등록 후 28일 동안 추적됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 13일

기본 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 27일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Pro00016830

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

진정 프로토콜에 대한 임상 시험

구독하다