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비만 성인 비만 수술 추적 관찰에서 에너지 균형과 염증

2014년 4월 11일 업데이트: Bárbara Dal Molin Netto, Federal University of São Paulo

Bariatric Surgery를 시행한 비만 성인의 신경내분비계 균형에너지 조절 및 염증인자 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용

비만의 유병률은 전염병 비율에 도달하기 위해 세계 여러 지역에서 꾸준히 증가하고 있습니다. 배고픔과 포만감의 신호 경로 상태의 변화는 비만과 대사 증후군의 증가에 기여합니다. 현재, 백색 지방 조직은 체중 감량 과정에 영향을 미치는 에너지 균형의 신경 내분비 조절을 방해할 수 있는 만성 염증 상태와 관련된 수많은 아디포카인을 생성함으로써 분비 조직으로 간주됩니다. Bariatric 수술은 병적 비만의 치료 및 조절에 가장 효과적인 도구로 권장됩니다. 연구 모집단은 Roux-en-Y 위 우회술 유형의 비만 수술을 받는 환자로 구성됩니다. 이 연구는 Paraná Federal University of Paraná(UFPR)의 임상 병원에서 수행되었습니다. 이것은 6개월 및 24개월의 후속 조치가 있는 전향적 코호트 연구입니다. 본 연구의 목적은 비만 수술 후 체중 감소에 따른 인체 측정학적 특성, 대사 변화(포도당, 콜레스테롤 프로필, 간 효소, 섬유아세포 성장 인자-21(FGF-21), 혈압), 아디포카인 프로필에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 프로/항염증제(아디포넥틴, 인터루킨-6(IL-6), 인터루킨-10(IL-10), C 반응성 단백질(CRP), 플라스미노겐 활성제 억제제-1(PAI-1), 종양 괴사 인자 알파(TNF) -α), 세포간 접착 분자-1(ICAM-1), 레지스틴, 프리즐드 관련 단백질 5(SFrp5) 및 에너지 균형의 신경내분비 조절(렙틴, 신경펩티드 Y(NPY), 알파-멜라닌세포 자극 호르몬(α-MSH) , 멜라닌 농축 호르몬(MCH) 및 아구티 관련 펩타이드(AgRP), 비만 성인의 삶의 질.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Paraná
      • Curitiba, Paraná, 브라질, 80060-900
        • Hospital de Clínicas/Federal University of Paraná

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연령대 20~59세
  • BMI ≥ 40kg/m2
  • BMI ≥ 35kg/m2이며 국립 보건원에서 인정한 동반 질환이 있습니다.

제외 기준:

  • 인슐린을 사용하는 환자
  • 면역억제제를 사용 중인 환자
  • 항염증 및/또는 면역억제 요법
  • 모든 악성 종양
  • 만성 신장 또는 간 질환
  • 내분비 장애로 인한 비만
  • 정신 장애가 있는 환자
  • 흡연자 또는 알코올 의존
  • 류마티스 관절염 및/또는 자가면역 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 비만 수술
Roux-en-Y 위우회술은 본 연구의 모든 환자에서 수술로 시행되고 있다.
절차: Roux-en-Y 위우회술(비만 수술)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
6개월째 인체 측정, 대사, 에너지 균형 매개변수 및 염증 프로필의 기준선 대비 변화
기간: 6 개월
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
24개월째 인체 측정, 대사, 에너지 균형 매개변수 및 염증 프로필의 기준선 대비 변화
기간: 24개월
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Federal University of São Paulo

협력자

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

수사관

  • 연구 책임자: Ana R Dâmaso, PhD, Federal University of São Paulo

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 3월 30일

처음 게시됨 (추정)

2014년 4월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2014년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BNetto

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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