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강박 장애의 제어 및 보상 회로

2019년 3월 12일 업데이트: Helen Blair Simpson, New York State Psychiatric Institute

반복적인 생각과 행동의 표적으로서 제어 및 보상 회로

이 연구의 목적은 노출 및 반응 예방(EXRP) 요법으로 치료 전후의 강박 장애 환자와 건강한 대조군의 뇌 기능을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

목표 지향적인 행동을 실행하기 위해 생각과 행동을 조정하는 능력(인지 제어)과 보상을 예상하고, 대응하고, 보상으로부터 배우는 능력(보상 처리)은 인간 행동의 핵심 프로세스입니다. 이러한 과정의 기능 장애는 강박 장애(OCD), 뚜렛 증후군(TS) 및 섭식 장애를 비롯한 많은 장애에서 반복적인 생각과 행동에 기여하는 것으로 가정되었습니다. OCD를 모델 시스템으로 사용하여 인지 제어 및 보상 처리를 지원하는 신경 회로를 조사하기 위해 다중 모드 이미징을 사용할 것입니다. 단기 목표는 회로 기반 이상이 반복적인 생각/행동에 어떻게 기여하는지 명확히 하는 것입니다. 이러한 데이터는 미래의 트랜스진단 연구에 정보를 제공할 것입니다. 장기 목표는 제어 및 보상 회로 이상을 새로운 진단적 치료의 대상으로 식별하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • NY State Psychiatric Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

환자를 위한 포함 기준:

  • 18-55세의 강박 장애가 있는 남녀
  • 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼(DSM-5) 강박 장애 진단
  • 향정신성 약물이 아닌

환자에 대한 제외 기준:

  • MR 영상의 금기 사항인 금속 장치 또는 치아 교정기가 체내에 존재
  • 연구 참여 위험을 유의하게 높이는 동반이환 정신 질환(예: 정신병적 장애, 양극성 장애, 치매 또는 기타 인지 장애의 증거, 자살 경향)
  • 주의가 필요하고 연구 참여를 안전하지 않게 만들 수 있는 불안정한 의학적 상태(예: 매우 높은 혈압)
  • 향정신성 약물 사용
  • 임신 중이거나 폐경 후 여성

건강한 자원봉사자를 위한 포함 기준

- 만 18~55세의 남녀

건강한 자원봉사자의 제외 기준

  • MR 영상의 금기 사항인 금속 장치 또는 치아 교정기가 체내에 존재
  • 모든 정신과 진단
  • 향정신성 약물 사용
  • 일차 친척의 강박 장애 진단
  • 임신 중이거나 폐경 후 여성
  • 주의가 필요하고 연구 참여를 안전하지 않게 만들 수 있는 불안정한 의학적 상태(예: 매우 높은 혈압)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 강박 장애 환자
행동: 노출 및 반응 예방(EX/RP)
행동: 노출 및 반응 방지(EX/RP)
노출 및 반응 예방(EX/RP)은 강박 장애를 치료하기 위한 인지 행동 치료의 한 유형입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치료 후 뇌 활성화(fMRI) 및 분수 이방성(확산 텐서 영상)의 기준선으로부터의 변화
기간: 기준선 및 약 10주 후
기준선 및 약 10주 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
정지 신호 반응 시간 작업에 대한 반응 시간 및 올바른 반응의 변화
기간: 기준선 및 약 10주 후 두 번째 스캔
기준선 및 약 10주 후 두 번째 스캔

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

New York State Psychiatric Institute

수사관

  • 수석 연구원: Blair Simpson, MD, Ph.D, New York State Psychiatric Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 8월 19일

처음 게시됨 (추정)

2014년 8월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • #7000/R01MH104648-01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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