매우 짧은 흡연 감소 개입
2015년 2월 23일 업데이트: Yao He, Chinese PLA General Hospital
금연할 의사가 없는 흡연자에 대한 매우 짧은 흡연 감소 개입의 효과: 무작위 통제 시험을 위한 연구 프로토콜
금연할 의사가 없는 흡연자를 대상으로 하는 양군 무작위 통제 시험이 중국 베이징 인민해방군종합병원 외래 진료과에서 제안될 예정입니다.
매우 짧은 대면 개별 흡연 감소 개입으로 구성된 흡연 감소 개입 암(SRI)은 약 1분 동안 지속되었으며, 5개의 후속 개입은 각각 약 1분 동안 지속되었습니다.
매우 짧은 대면 개별 운동과 식이요법 조언으로 구성된 Control arm(EDA)은 SRI와 동일한 개입 시간 동안 지속되었으며, 5개의 후속 개입도 각각 다른 개입 내용으로 1분 동안 지속되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
500
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 지난 한 달 동안 하루에 10개비 이상의 담배를 피웠다.
- 지금은 금연할 생각이 없습니다.
- 후속 조치에 참여하기로 동의하고 전화 번호를 제공하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 지난 한 달 동안 하루에 10개비 미만의 담배를 피웠다.
- 가능한 한 빨리 담배를 끊으라고 조언하지 않는 것이 비윤리적이라고 의사가 생각하게 만드는 질병이 있었습니다.
- 인지 장애가 있는 사람(예: 청각 장애가 있는 사람 또는 설문지를 이해하고 안정적으로 완료할 수 없는 사람).
- 임신한 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 흡연 감소 중재 팔
최소 대면 개별 흡연 감소 개입으로 구성된 흡연 감소 개입 암(SRI)은 약 1분 동안 지속되었으며, 5개의 후속 개입은 각각 약 1분 동안 지속되었습니다.
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흡연자들은 암, 관상 동맥 심장 질환, 호흡기 질환 및 기타 많은 건강 문제와 같은 많은 유해한 영향이 흡연과 관련되어 있음이 입증되었으며 흡연자 2명 중 1명은 흡연으로 인해 사망한다는 정보를 받았습니다.
흡연자들은 다음 달에 전체 흡연량의 절반 이상 흡연량을 줄이도록 권고받을 것입니다.
마지막으로, 모든 흡연자들은 흡연을 줄이기 위한 현재 시도가 완전한 금연에 앞서 중간 단계임을 명심하도록 경고했습니다.
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활성 비교기: 컨트롤 암
짧은 대면 개별 운동과 식이요법 조언으로 구성된 대조군(UC)은 SRI와 동일한 개입 시간 동안 지속되었고, 5개의 후속 개입은 각각 다른 개입 내용으로 약 1분 동안 지속되었다.
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흡연자들은 일주일에 3~4회 규칙적인 활동을 하고 비타민이 풍부하고 영양가는 높으면서도 칼로리가 낮은 과일과 채소를 더 많이 섭취하는 건강하고 균형 잡힌 식단을 섭취하도록 요청받을 것입니다.
전체 과정에서 조언은 금연 또는 흡연 감소를 언급하지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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자가 보고 7일 시점 유병률 종료율
기간: 12개월 추적
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12개월 추적
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장기간 금욕 종료율
기간: 12개월 추적
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12개월 추적
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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흡연 감소율
기간: 기준선 및 12개월 추적
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하루에 피우는 담배의 수가 최소 50% 감소했습니다.
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기준선 및 12개월 추적
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2016년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 2월 23일
처음 게시됨 (추정)
2015년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 23일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ChinaPLAGHW
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