봉합된 상처의 수술 후 관리
2021년 12월 22일 업데이트: Murad Alam, Northwestern University
봉합된 상처의 수술 후 관리에서 과산화수소 대 생리 식염수의 효능 비교
이 연구의 주요 목적은 봉합된 상처의 수술 후 관리에서 과산화수소와 일반 식염수의 효능을 비교하는 것입니다.
피험자는 봉합된 상처의 수술 후 관리에 이어 바셀린과 멸균 거즈 붕대를 적용할 때 치료 표준 과산화수소 또는 표준 식염수에 무작위로 배정됩니다.
데이터는 0일과 7일에서 14일 사이에 수집됩니다.
피험자는 자극 척도 등급(0-4)을 제공하며 0은 없음/없음이고 4는 심함/극단입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine, Department of Dermatology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 피부과 시술 후 봉합 상처를 받고 있는 환자.
- 만 18~65세의 남녀.
- 건강 상태가 양호한 환자.
- 정보에 입각한 동의를 이해하고 제공하고 조사자/연구 직원과 의사 소통할 수 있는 의지와 능력.
제외 기준:
- 켈로이드 또는 비대성 흉터의 병력.
- 출혈 경향 또는 응고 병증의 병력.
- 임신 또는 수유 중이거나 향후 3개월 이내에 임신할 예정입니다.
- 치료 부위의 활동성 피부 질환 또는 피부 감염.
- 프로토콜을 이해하거나 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다.
- 연구자의 전문적인 견해에 따라 임상 임상 연구에 대한 반응 또는 참여에 잠재적으로 영향을 미치거나 피험자에게 허용할 수 없는 위험을 초래할 수 있는 모든 기타 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: 과산화수소
수술 후 상처는 3% H2O2 용액으로 치료할 것이며, 대상자는 봉합된 상처를 3% H2O2 용액으로 또는 하루에 두 번 세척한 다음 바셀린과 붕대로 상처를 감쌉니다.
|
|
|
활성 비교기: 식염
수술 후 상처는 0.9% 생리 식염수로 치료합니다.
피험자는 봉합된 상처를 생리식염수로 매일 두 번 세척한 다음 바셀린과 붕대로 상처를 감쌉니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
기준선과 비교하여 1-2주 동안의 자극 척도 등급
기간: 기준선 및 1-2주
|
피험자는 자극 척도 등급(0-4)을 제공하며 0은 없음/없음이고 4는 심함/극단입니다.
|
기준선 및 1-2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2019년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2019년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 3월 4일
처음 게시됨 (추정)
2015년 3월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 22일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
상처 치유에 대한 임상 시험
-
Technical University of Munich완전한수술 부위 감염 수 비교 | 승인된 Abdominal 3M™ Steri-Drape™ Wound Edge Protector 및 Standard Woven으로 개복술에서 복벽을 덮음 | 면봉독일
3% H2O2 솔루션에 대한 임상 시험
-
Institucion Universitaria Colegios de Colombia완전한
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
-
McGill University Health Centre/Research Institute...알려지지 않은
-
B. Braun Ltd. Centre of Excellence Infection Control완전한