- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02401126
만성 심부전에서 심폐 조절에 대한 식이 질산염 보충의 효과
만성 심부전에서 식이 질산염 보충 및 심폐 조절: 무작위, 위약 대조 시험
연구 개요
상세 설명
만성 심부전(CHF)은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인입니다. 처음에는 심장에 영향을 주지만 현재는 장애가 주로 대뇌 및 골격근 혈류 장애와 그에 따른 미세혈관 산소화 때문인 것으로 인식되고 있습니다. 감소된 근육 산소화는 산화 대사를 손상시켜 수축 성능을 손상시킵니다. 손상된 대뇌 산소화는 운동 출력을 감소시킬 뿐만 아니라(따라서 근육 피로 악화) 대뇌 허혈 사건의 예측인자와 독립적인 예후 위험 인자를 구성합니다.
혈관확장제인 산화질소(NO) 수치가 감소하면 CHF에서 혈류 장애와 산소화에 기여합니다. 따라서 현재의 약리학적 치료가 CHF 환자의 산소 결핍을 제거하지 못했다는 점을 감안할 때 새롭고 효과적인 치료 전략의 개발이 중요합니다. 새로운 증거는 질산염이 산화질소의 대체 공급원 역할을 하고 건강에서 근육 혈류와 산소 공급을 개선한다는 것을 보여줍니다. 질산염의 또 다른 놀라운 특징은 한때 불변으로 여겨졌던 생리학의 신조인 근육 활동 효율성을 향상시킬 수 있다는 것입니다.
목적: CHF 환자의 중추 및 말초 심혈관 기능에 대한 식이 질산염 보충의 역할을 체계적으로 조사합니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 4단계
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 동반 의사의 판단에 따라 최적화된 임상 치료 하에서 수축기 심부전(좌심실 박출률 <40%)의 이전 진단.
제외 기준:
- 지난 6주 동안 병원 입원;
- 지난 6개월 동안의 운동 훈련 프로그램;
- 질산염 요법(예를 들어, 이소소르비드 디니트레이트);
- 타바지즘;
- 운동 능력을 방해할 수 있는 모든 상태;
- 진단된 정신 또는 인지 장애;
- I형 인슐린 의존성 진성 당뇨병;
- 과체중(BMI>35kg/m²);
- 기타 진단된 심호흡 장애(예: 만성 폐쇄성 폐 질환, 말초 동맥 질환).
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
활성 비교기: 질산염 보충
농축 질산염이 풍부한 비트 뿌리 주스
|
질산염 보충: 연속 8일 동안 질산염이 풍부한 농축 비트 뿌리 주스(2 x 70ml/일, 약 10mmol 질산염/일, Beet It, James White Drinks, Ipswich, UK).
다른 이름들:
|
위약 비교기: 위약
질산염이 고갈된 비트 주스
|
위약: 연속 8일 동안 질산염이 결핍된 비트 주스(2 x 70ml/일; 약 0.01mmol 질산염/일; Beet It, James White Drinks, Ipswich, UK).
위약 주스는 모양, 질감, 냄새 및 맛이 농축 비트 주스와 유사하며 후자에서 질산염 이온을 제거하여 얻습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
운동 내성
기간: 8일
|
허용 한계까지 사이클 에르고미터 운동 테스트
|
8일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
혈장 질산염 및 아질산염 농도
기간: 8일
|
화학발광으로 평가
|
8일
|
중추 및 말초 피로
기간: 8일
|
경피 대퇴 신경 자기 자극으로 평가
|
8일
|
골격근과 대뇌 혈류 및 산소 공급
기간: 8일
|
근적외선 분광법 및 광학적으로 밀도가 높은 인도시아닌 그린 염료의 출현율로 평가
|
8일
|
신경근 활동
기간: 8일
|
근전도 검사로 평가
|
8일
|
호흡곤란 및 다리 노력 점수
기간: 8일
|
10점 Borg 척도를 통해 평가됨
|
8일
|
인지 성능
기간: 8일
|
컴퓨터 기반 테스트로 평가
|
8일
|
운동에 대한 심폐 반응
기간: 8일
|
휴식에서 운동으로 전환하는 동안 심장(평균 동맥압, 심박출량, 박출량 및 심박수) 및 폐 가스 교환(예: 분당 환기 및 산소 섭취) 반응에 대한 비침습적 평가
|
8일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: J. Alberto Neder, MD, PhD, Queen's University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심부전, 수축기에 대한 임상 시험
-
Medical University of BialystokInstitute of Cardiology, Warsaw, Poland; Medical University of Lodz; Poznan University of... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음심부전, 수축기 | 박출률이 감소된 심부전 | 심부전 New York Heart Association Class IV | 심부전 New York Heart Association Class III폴란드
-
Novartis Pharmaceuticals완전한핵심 연구의 12개월 치료 기간을 성공적으로 완료한 환자(de Novo Heart Recipients)는 EC-MPS 치료에 관심이 있었습니다.
-
University of WashingtonAmerican Heart Association완전한심부전,울혈 | 미토콘드리아 변경 | 심부전 New York Heart Association Class IV미국
질산염 보충에 대한 임상 시험
-
University Hospital, GhentResearch Foundation Flanders모병
-
Aesculape CRO Belgium BV모병
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ACross Research S.A.완전한
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ACross Research S.A.완전한
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...완전한