이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Coagulase 음성 Staphylococci로 인한 이식 가능한 정맥 접근 포트 감염의 치유적 치료를 위한 에탄올 잠금 용액의 효능을 평가하기 위한 무작위, 다기관, 이중 맹검, Vancomycin 대조 연구 (Etha-LOCK)

2016년 7월 25일 업데이트: University Hospital, Clermont-Ferrand
이식 가능한 정맥 접근 포트 감염은 주로 응고효소 음성 포도상구균에 기인하며 포트 유지와 함께 항생제 잠금 요법으로 관리할 수 있습니다. 대부분의 경우 반코마이신 락이 사용됩니다. 실험 데이터는 반코마이신이 포트에서 포도상 구균 생물막을 박멸하는 데 효과적이지 않을 수 있음을 보여줍니다. 반코마이신 함유 락액의 또 다른 단점은 내성균의 발생과 카테터 폐색의 위험이 있다는 점이다. 에탄올 함유 잠금 용액은 시험관 내에서 매우 효과적이며 출현 저항의 위험에 노출되지 않습니다.

연구 개요

상세 설명

연구 유형: 다중 센터, 무작위, 이중 맹검, 병렬 그룹, 대조 임상 시험.

센터 수: Auvergne 및 Rhône-Alpes 지역의 프랑스 센터 9개

의약품 Ethanol 40% + Enoxaparine 400UI/ml 대 Vancomycin 5 mg/ml + Héparine 2500UI/ml

환자

포함 대상 환자는 다음 두 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.

  • 실험군: 90명의 환자는 연구 첫 10일 동안 이식 가능한 정맥 접근 포트에 에탄올 잠금 용액을 10회 주입합니다.
  • 대조군: 90명의 환자는 연구 첫 10일 동안 이식 가능한 정맥 접근 포트에 반코마이신 잠금 용액을 10회 주사합니다.
  • 각 그룹별로 균혈증의 경우 잠금 요법은 또 다른 정맥 라인을 사용하는 전신 항생제 요법과 연관되며 감염내과 전문의에 의해 최적화됩니다.

연구 성과

환자는 기준선 D0, D0 후 3일(D3), 10일(D10), 14주(W14)에 다음과 같이 평가됩니다.

방문 1(D0 - 기준선):

  • 정보에 입각한 동의서 서명.
  • 인구통계학적 및 임상적 특성(성별, 연령, 이식형 정맥 접근 포트와 관련된 질병, 이식형 정맥 접근 포트 감염 데이터, 균혈증 데이터)

1~10일

  • 이식 가능한 정맥 액세스 포트에 에탄올 또는 반코마이신 잠금 용액 주입
  • 주사 후 30분 후 에탄올혈증, 첫날
  • 부작용 평가

방문 2(D3) 및 방문 3(D10)

  • 부작용 평가
  • 혈액 배양
  • 균혈증 데이터(항생제 요법 수정)

2주차부터 13주차까지 매주 전화 연락

방문 종료(W14)

  • 부작용 평가
  • 혈액 배양
  • 균혈증 데이터(항생제 요법 수정)

연구 유형

중재적

등록 (예상)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Clermont-Ferrand, 프랑스, 63003
        • 모병
        • CHU Clermont-Ferrand

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 남녀
  • 개연성이 있거나 확실한 이식 가능한 정맥 접근 포트 감염이 있는 경우
  • 균혈증 유무에 관계없이
  • coagulase-negative staphylococci로 인한 감염(lugdunensis Staphylococci 제외)
  • 포함 전 48시간 이내에 혈액 배양 결과 확인 가능
  • 건강 보험

제외 기준:

  • 임신 또는 모유 수유 여성
  • 에탄올에 대한 알레르기
  • 인공심장판막 환자
  • 정맥 접근 포트 철수의 필요성
  • 동일한 정맥 접근 포트에 대한 사전 감염
  • 감독 또는 (법적) 후견인 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
90명의 환자는 연구 첫 10일 동안 이식 가능한 정맥 접근 포트에 에탄올 잠금 용액을 10회 주사하게 됩니다.
다른: 대조군
90명의 환자는 연구 첫 10일 동안 이식 가능한 정맥 접근 포트에 반코마이신 잠금 용액을 10회 주사받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
락솔루션 시술 완료 후 12주 회복
기간: 12주에
12주에
이식 가능한 정맥 액세스 포트 사용이 끝날 때까지 합병증 없이 유리한 진화
기간: 12주에
12주에
이식 가능한 정맥 접근 포트 철수까지 합병증 없이 유리하게 발전
기간: 12주에
12주에

2차 결과 측정

결과 측정
기간
음성 말초 및 포트 혈액 배양
기간: 3일과 10일에
3일과 10일에
항구 감염으로 인한 사망
기간: 1일차에
1일차에
이식 가능한 정맥 접근 포트 회수율
기간: 1일차에
1일차에
기계적 합병증 발생률
기간: 1일차에
1일차에
혈중 알코올 농도
기간: 1차 락 솔루션 시술 후 30분 경과
1차 락 솔루션 시술 후 30분 경과
부작용 평가
기간: 1일차에
1일차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 4월 3일

처음 게시됨 (추정)

2015년 4월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 25일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

에탄올 40% + 에녹사파린 400UI/ml에 대한 임상 시험

3
구독하다