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고강도 저항 운동의 바이오마커 및 성능에 대한 XSurge 보충의 효과

2018년 1월 29일 업데이트: Kemin Foods LC

바이오마커, 산화 스트레스 및 고강도 저항 운동 후 회복에 대한 XSurgeTM 보충의 효과

이 연구의 1부는 베이스라인(BL) 테스트, XSurge로 매일 28일 보충 및 운동 프로토콜로 구성됩니다. 급성 운동 프로토콜은 5번의 방문으로 구성되며, 그 중 첫 번째 방문은 최대 강도 테스트로 구성됩니다. 나머지 방문은 성능 테스트 및 근육 평가로 구성됩니다.

이 연구의 2단계는 XSurge의 보충과 함께 6주간의 감독된 저항 훈련으로 구성됩니다. 6주간의 훈련 후 피험자는 두 번째 급성 운동 프로토콜을 완료합니다. 평가할 측정은 성능 테스트와 근육 평가로 구성됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국
        • University of Central Florida

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 레크리에이션 활동.
  • 피험자는 건강하고 신체적 제한이 없는 것으로 조사관에 의해 판단됩니다.
  • 피험자는 18-35세의 남성입니다.
  • 피험자의 체질량 지수는 18.0-34.9입니다. kg/m2
  • 피험자는 습관적인 식단을 유지할 의향이 있습니다.
  • 피험자는 식이 보충제를 거부할 의향이 있습니다.
  • 피험자는 연구 절차를 이해하고 연구 참여에 대한 정보에 입각한 동의를 제공하는 양식에 서명하고 관련 보호 건강 정보를 연구 조사자에게 공개할 권한을 부여합니다.

제외 기준:

  • 피험자는 현재 다른 임상 시험에 등록했거나 등록할 예정입니다.
  • 피험자는 임상적으로 관련된 심장, 신장, 간, 내분비(당뇨병 포함), 폐, 담도, 위장관, 췌장 또는 신경학적 장애의 병력이 있거나 존재합니다.
  • 피험자는 비흑색종 피부암을 제외하고 지난 2년 동안 암의 병력 또는 존재가 있습니다.
  • 피험자는 신체 운동을 할 수 없습니다.
  • 피험자는 현재 흡연자이거나 지난 6개월 이내에 금연했습니다.
  • 대상은 앳킨스, 사우스 비치, 간헐적 단식 등을 포함하되 이에 국한되지 않는 극단적인 다이어트에 종사하고 있습니다.
  • 피험자는 연구 제품 또는 위약에 알레르기가 있습니다.
  • 피험자는 다른 영양 보충제 또는 성능 향상 약물을 복용하고 있습니다.
  • 지난 주 이내에 혈액 또는 혈장을 기증한 피험자
  • 피험자는 지속적인 치료를 유발하는 만성 질환이 있습니다.
  • 스크리닝 방문 전 14일 이내에 코르티코스테로이드, 비스테로이드성 항염증제 및 항생제를 포함하되 이에 국한되지 않는 모든 유형의 처방약 또는 비처방약을 복용합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
플라시보 그룹은 미정질 셀룰로스를 투여받게 됩니다.
다른: 위약: 미정질 셀룰로스
활성 비교기: 치료
치료 그룹은 매일 2g의 미정질 셀룰로오즈 XSurge를 섭취합니다.
건강 보조 식품: XSurge
연구의 1부에서는 28일 동안 XSurge 보충이 제공됩니다. 연구의 두 번째 부분 동안 6주간의 XSurge 보충이 교육 프로그램과 함께 제공됩니다.
가짜 비교기: 대조군
대조군은 급성 운동 훈련의 효과를 정량화하거나 설명하기 위해 포함되지만 어떠한 보충물도 받지 않습니다.
다른: 통제: 보충 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
피크 토크(Biodex)로 측정한 강도
기간: 파트 1 - 보충 28일 후 기준선에서 변경 2부 - 6주간의 보충 + 운동 후 기준선에서 변경
파트 1 - 보충 28일 후 기준선에서 변경 2부 - 6주간의 보충 + 운동 후 기준선에서 변경
바이오마커(Cortisol 및 Creatine Phosphokinase)
기간: 파트 1 - 보충 28일 후 기준선에서 변경 2부 - 6주간의 보충 + 운동 후 기준선에서 변경
파트 1 - 보충 28일 후 기준선에서 변경 2부 - 6주간의 보충 + 운동 후 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
기간
회복에 대한 주관적 느낌(리커트 척도)
기간: 파트 1 - 보충 28일 후 기준선에서 변경 2부 - 6주간의 보충 + 운동 후 기준선에서 변경
파트 1 - 보충 28일 후 기준선에서 변경 2부 - 6주간의 보충 + 운동 후 기준선에서 변경
근육통(VAS)
기간: 파트 1 - 보충 28일 후 기준선에서 변경 2부 - 6주간의 보충 + 운동 후 기준선에서 변경
파트 1 - 보충 28일 후 기준선에서 변경 2부 - 6주간의 보충 + 운동 후 기준선에서 변경

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Kemin Foods LC

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 8일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14HUS002

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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