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중국 패혈증의 역학

2016년 2월 14일 업데이트: Jianfeng Xie

중증 패혈증에 대한 중국 역학 연구.(CHESS 연구)

패혈증은 중환자의 이환율과 사망률의 일반적인 원인입니다. 미국에서 패혈증 발병률은 인구의 약 3/1000입니다. 그러나 패혈증의 발병률은 진료소에 따라 다릅니다. 또한 임상의는 패혈증의 역학에 따라 경험적으로 항생제를 선택하지만, 패혈증의 병인은 연구마다 다양하다. 중국에서는 MDRO가 서구 국가보다 훨씬 높습니다. 중국에서 패혈증의 역학에 대한 연구는 없다. 따라서 중국에서 이에 대한 연구가 필요하다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

패혈증, 특히 중증 패혈증은 중환자실(ICU) 입원 및 사망의 주요 원인입니다. 미국에서 패혈증 발병률은 인구의 약 3/1000입니다. 그러나 패혈증의 발병률은 진료소에 따라 다릅니다. ICU에 입원한 환자의 6~54%가 중증 패혈증을 앓고 있으며 이들 환자의 사망률은 20~60%로 다양합니다. 중국에서 패혈증 발생에 대한 정확한 결과는 없습니다.

또한 임상의는 패혈증의 역학에 따라 경험적으로 항생제를 선택하지만, 패혈증의 병인은 연구마다 다양하다. EPIC II 연구에서 패혈증의 미생물은 그람양성미생물(69.8%), 그람음성미생물(62.2%), 진균(17%)이었다. 중국에서는 MDRO가 서구 국가보다 훨씬 높습니다. EPIC II 연구와는 대조적으로 중국의 한 연구에서는 패혈증의 유기체가 그람 양성 미생물(14.5%), 그람 음성 미생물(62.5%) 및 진균(2.2%)을 포함하고 있음을 보여주었다. 따라서 중국에서 패혈증의 역학에 대한 연구가 필요하다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, 중국, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

중환자실에 입원한 패혈증 환자

설명

포함 기준:

연구 기간 중 중환자실에 입원한 패혈증 환자(중환자실 입원 시 패혈증 환자 및 중환자실 기간 중 새로운 패혈증 환자 포함)

제외 기준:

중환자실에서 2차 패혈증 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
투사
기간: 환자는 최대 90일 동안 평가됩니다.
환자는 최대 90일 동안 평가됩니다.
인류
기간: 패혈증 및 중증 패혈증 환자는 최대 90일 동안 평가됩니다.
패혈증 및 중증 패혈증 환자는 최대 90일 동안 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
병인학
기간: 패혈증의 병원균은 최대 90일까지 평가됩니다.
패혈증의 병원균은 최대 90일까지 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Yang Yi, Ph.D., Zhongda Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 14일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2015년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20150315

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