Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologi av sepsis i Kina

14 februari 2016 uppdaterad av: Jianfeng Xie

Kinesisk epidemiologisk studie av allvarlig sepsis.(SCHACK-studie)

Sepsis är en vanlig orsak till sjuklighet och dödlighet hos kritiskt sjuka patienter. I USA är förekomsten av sepsis cirka 3/1000 invånare. Förekomsten av sepsis varierar dock mellan olika kliniker. Dessutom väljer kliniker empiriskt antibiotika enligt epidemiologin för sepsis, men etiologin för sepsis är olika i olika studier. I Kina är MDRO mycket högre än i västvärlden. Det finns ingen studie om epidemiologin av sepsis i Kina. Därför är det nödvändigt att genomföra en studie om det i Kina.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Sepsis, särskilt svår sepsis är en viktig orsak till inläggning på intensivvårdsavdelningen (ICU) och dödsfall. I USA är förekomsten av sepsis cirka 3/1000 invånare. Förekomsten av sepsis varierar dock mellan olika kliniker. Mellan 6 och 54 % av patienterna som är inlagda på intensivvårdsavdelningar har svår sepsis och dödligheten för dessa patienter varierar från 20 till 60 %. Det finns inga exakta resultat av förekomsten av sepsis i Kina.

Dessutom väljer kliniker empiriskt antibiotika enligt epidemiologin för sepsis, men etiologin för sepsis är olika i olika studier. I EPIC II-studien inkluderar sepsisorganismerna grampositiva mikroorganismer (69,8%), gramnegativa mikroorganismer (62,2%) och svampar (17%). I Kina är MDRO mycket högre än i västvärlden. I motsats till EPIC II-studien visade en studie i Kina att sepsisorganismerna inkluderar grampositiva mikroorganismer (14,5%), gramnegativa mikroorganismer (62,5%) och svampar (2,2%). Därför är det nödvändigt att genomföra en studie om epidemiologi av sepsis i Kina.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Sepsispatient som lades in på ICU

Beskrivning

Inklusionskriterier:

sepsispatienter som lades in på ICU under forskningsperioden (inklusive patienter med sepsis vid ICU-inläggning och patienter som har ny sepsis under ICU-perioden)

Exklusions kriterier:

Patienterna med andra sepsis på intensivvårdsavdelningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Frekvens
Tidsram: Patienterna kommer att bedömas upp till 90 dagar
Patienterna kommer att bedömas upp till 90 dagar
Dödlighet
Tidsram: Patienter med sepsis och svår sepsis kommer att bedömas upp till 90 dagar
Patienter med sepsis och svår sepsis kommer att bedömas upp till 90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
etiologi
Tidsram: Patogenen för sepsis kommer att bedömas upp till 90 dagar
Patogenen för sepsis kommer att bedömas upp till 90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Jianfeng Xie

Utredare

  • Studierektor: Yang Yi, Ph.D., Zhongda Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2015

Första postat (Uppskatta)

19 maj 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2016

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20150315

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Sepsis

Kliniska prövningar på Observationsstudie, ingen intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera