Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Epidemiologi af sepsis i Kina

14. februar 2016 opdateret af: Jianfeng Xie

Kinesisk epidemiologisk undersøgelse af svær sepsis.(SKAK-undersøgelse)

Sepsis er en almindelig årsag til morbiditet og dødelighed hos kritisk syge patienter. I USA er forekomsten af ​​sepsis omkring 3/1000 indbyggere. Forekomsten af ​​sepsis varierer dog mellem forskellige klinikforløb. Derudover udvælger klinikeren empirisk antibiotikum i henhold til epidemiologien af ​​sepsis, men ætiologien af ​​sepsis er forskellig i forskellige undersøgelser. I Kina er MDRO meget højere end det vestlige land. Der er ingen undersøgelse om epidemiologien af ​​sepsis i Kina. Derfor er det nødvendigt at gennemføre en undersøgelse om det i Kina.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sepsis, især svær sepsis er en væsentlig årsag til indlæggelse på intensiv afdeling (ICU) og død. I USA er forekomsten af ​​sepsis omkring 3/1000 indbyggere. Forekomsten af ​​sepsis varierer dog mellem forskellige klinikforløb. Mellem 6 og 54 % af patienterne indlagt på intensivafdelinger har svær sepsis, og dødeligheden for disse patienter varierer fra 20 til 60 %. Der er ingen nøjagtige resultater af forekomsten af ​​sepsis i Kina.

Derudover udvælger klinikeren empirisk antibiotikum i henhold til epidemiologien af ​​sepsis, men ætiologien af ​​sepsis er forskellig i forskellige undersøgelser. I EPIC II-undersøgelse omfatter sepsis-organismerne grampositive mikroorganismer (69,8%), gramnegative mikroorganismer (62,2%) og svampe (17%). I Kina er MDRO meget højere end det vestlige land. I modsætning til EPIC II-undersøgelse viste en undersøgelse i Kina, at sepsis-organismerne omfatter grampositive mikroorganismer (14,5%), gramnegative mikroorganismer (62,5%) og svampe (2,2%). Derfor er det nødvendigt at gennemføre en undersøgelse om epidemiologi af sepsis i Kina.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sepsis patient, der blev indlagt på intensivafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

sepsispatienter, der er indlagt på intensivafdeling i forskningsperioden (inkluderer patienter med sepsis ved indlæggelse på intensivafdeling og patienter, der har fået ny sepsis i intensivafdelingsperioden)

Ekskluderingskriterier:

Patienterne med anden sepsis på intensivafdeling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst
Tidsramme: Patienterne vil blive vurderet i op til 90 dage
Patienterne vil blive vurderet i op til 90 dage
Dødelighed
Tidsramme: Patienter med sepsis og svær sepsis vil blive vurderet i op til 90 dage
Patienter med sepsis og svær sepsis vil blive vurderet i op til 90 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ætiologi
Tidsramme: Patogenet af sepsis vil blive vurderet i op til 90 dage
Patogenet af sepsis vil blive vurderet i op til 90 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Jianfeng Xie

Efterforskere

  • Studieleder: Yang Yi, Ph.D., Zhongda Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2015

Først opslået (Skøn)

19. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20150315

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Kliniske forsøg med Observationsundersøgelse, ingen intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner