Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Epidemiologi av sepsis i Kina

14. februar 2016 oppdatert av: Jianfeng Xie

Kinesisk epidemiologisk studie av alvorlig sepsis.(SHESS-studie)

Sepsis er en vanlig årsak til sykelighet og dødelighet hos kritisk syke pasienter. I USA er forekomsten av sepsis omtrent 3/1000 innbyggere. Imidlertid varierer forekomsten av sepsis mellom ulike klinikkstier. I tillegg velger kliniker empirisk antibiotika i henhold til epidemiologien til sepsis, men etiologien til sepsis er forskjellig i forskjellige studier. I Kina er MDRO mye høyere enn i det vestlige landet. Det er ingen studie om epidemiologien til sepsis i Kina. Derfor er det nødvendig å gjennomføre en studie om det i Kina.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Sepsis, spesielt alvorlig sepsis er en viktig årsak til innleggelse på intensivavdelingen (ICU) og død. I USA er forekomsten av sepsis omtrent 3/1000 innbyggere. Imidlertid varierer forekomsten av sepsis mellom ulike klinikkstier. Mellom 6 og 54 % av pasientene innlagt på intensivavdelinger har alvorlig sepsis og dødeligheten for disse pasientene varierer fra 20 til 60 %. Det er ingen nøyaktige resultater av forekomst av sepsis i Kina.

I tillegg velger kliniker empirisk antibiotika i henhold til epidemiologien til sepsis, men etiologien til sepsis er forskjellig i forskjellige studier. I EPIC II-studien inkluderer organismer av sepsis grampositive mikroorganismer (69,8%), gramnegative mikroorganismer (62,2%) og sopp (17%). I Kina er MDRO mye høyere enn i det vestlige landet. I motsetning til EPIC II-studien, viste en studie i Kina at organismer av sepsis inkluderer Gram-positive mikroorganismer (14,5%), Gram-negative mikroorganismer (62,5%) og sopp (2,2%). Derfor er det nødvendig å gjennomføre en studie om epidemiologi av sepsis i Kina.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sepsispasient som ble innlagt på intensivavdelingen

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

sepsispasienter som ble innlagt på intensivavdelingen i løpet av forskningsperioden (inkluderer pasienter med sepsis ved innleggelse på intensivavdelingen og pasienter som har fått ny sepsis i intensivavdelingen)

Ekskluderingskriterier:

Pasientene med andre sepsis på intensivavdelingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forekomst
Tidsramme: Pasienter vil bli vurdert i opptil 90 dager
Pasienter vil bli vurdert i opptil 90 dager
Dødelighet
Tidsramme: Sepsis og alvorlige sepsispasienter vil bli vurdert opp til 90 dager
Sepsis og alvorlige sepsispasienter vil bli vurdert opp til 90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
etiologi
Tidsramme: Patogenet til sepsis vil bli vurdert opp til 90 dager
Patogenet til sepsis vil bli vurdert opp til 90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Jianfeng Xie

Etterforskere

  • Studieleder: Yang Yi, Ph.D., Zhongda Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2015

Først lagt ut (Anslag)

19. mai 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. februar 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20150315

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sepsis

Kliniske studier på Observasjonsstudie, ingen intervensjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Italy

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere