Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sepsiksen epidemiologia Kiinassa

sunnuntai 14. helmikuuta 2016 päivittänyt: Jianfeng Xie

Kiinalainen epidemiologinen tutkimus vakavasta sepsisestä. (SHESS-tutkimus)

Sepsis on kriittisesti sairaiden potilaiden yleinen sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy. Yhdysvalloissa sepsiksen ilmaantuvuus on noin 3/1000 väestöstä. Sepsiksen ilmaantuvuus kuitenkin vaihtelee eri klinikan poluilla. Lisäksi kliinikko valitsee empiirisesti antibiootin sepsiksen epidemiologian mukaan, mutta sepsiksen etiologia on erilainen eri tutkimuksissa. Kiinassa MDRO on paljon korkeampi kuin länsimaissa. Kiinassa ei ole tutkimusta sepsiksen epidemiologiasta. Siksi on välttämätöntä tehdä tutkimus siitä Kiinassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Sepsis, varsinkin vaikea sepsis, on pääasiallinen syy tehohoitoosastolle (ICU) joutumiseen ja kuolemaan. Yhdysvalloissa sepsiksen ilmaantuvuus on noin 3/1000 väestöstä. Sepsiksen ilmaantuvuus kuitenkin vaihtelee eri klinikan poluilla. 6–54 prosentilla teho-osastolle otetuista potilaista on vaikea sepsis, ja näiden potilaiden kuolleisuus vaihtelee 20–60 prosentilla. Sepsiksen esiintyvyydestä ei ole tarkkaa tulosta Kiinassa.

Lisäksi kliinikko valitsee empiirisesti antibiootin sepsiksen epidemiologian mukaan, mutta sepsiksen etiologia on erilainen eri tutkimuksissa. EPIC II -tutkimuksessa sepsiksen eliöihin kuuluvat grampositiiviset mikro-organismit (69,8 %), gramnegatiiviset mikro-organismit (62,2 %) ja sienet (17 %). Kiinassa MDRO on paljon korkeampi kuin länsimaissa. Toisin kuin EPIC II -tutkimuksessa, yksi Kiinassa tehty tutkimus osoitti, että sepsiksen organismeihin kuuluvat grampositiiviset mikro-organismit (14,5 %), gramnegatiiviset mikro-organismit (62,5 %) ja sienet (2,2 %). Siksi on tarpeen tehdä tutkimus sepsiksen epidemiologiasta Kiinassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sepsispotilas, joka joutui teho-osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

sepsispotilaat, jotka on otettu teho-osastolle tutkimusjakson aikana (mukaan lukien potilaat, joilla on sepsis tehohoitojakson aikana, ja potilaat, joilla on uusi sepsis tehohoitojakson aikana)

Poissulkemiskriteerit:

Potilaat, joilla on toinen sepsis teho-osastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Potilaita arvioidaan 90 päivään asti
Potilaita arvioidaan 90 päivään asti
Kuolleisuus
Aikaikkuna: Sepsis ja vakava sepsispotilaita arvioidaan 90 päivään asti
Sepsis ja vakava sepsispotilaita arvioidaan 90 päivään asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
etiologia
Aikaikkuna: Sepsiksen patogeeni arvioidaan 90 päivään asti
Sepsiksen patogeeni arvioidaan 90 päivään asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yang Yi, Ph.D., Zhongda Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 11. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. toukokuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. toukokuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 14. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20150315

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepsis

Kliiniset tutkimukset Havainnointitutkimus, ei interventiota

3
Tilaa