Epidemiologie van Sepsis in China
Chinese epidemiologische studie van ernstige sepsis. (CHESS-studie)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Sepsis, vooral ernstige sepsis, is een belangrijke oorzaak van opname op de intensive care (ICU) en overlijden. In de VS is de incidentie van sepsis ongeveer 3/1000 inwoners. De incidentie van sepsis varieert echter tussen verschillende klinische trajecten. Tussen 6 en 54% van de patiënten die op de IC worden opgenomen, heeft ernstige sepsis en het sterftecijfer voor deze patiënten varieert van 20 tot 60%. Er zijn geen exacte resultaten van de incidentie van sepsis in China.
Bovendien selecteert de clinicus empirisch antibioticum volgens de epidemiologie van sepsis, maar de etiologie van sepsis is verschillend in verschillende onderzoeken. In het EPIC II-onderzoek omvatten de organismen van sepsis grampositieve micro-organismen (69,8%), gramnegatieve micro-organismen (62,2%) en schimmels (17%). In China is de MDRO veel hoger dan in het westerse land. In tegenstelling tot het EPIC II-onderzoek toonde een onderzoek in China aan dat de organismen van sepsis Gram-positieve micro-organismen (14,5%), Gram-negatieve micro-organismen (62,5%) en schimmels (2,2%) omvatten. Daarom is het noodzakelijk om een studie uit te voeren over de epidemiologie van sepsis in China.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Zhongda Hospital, Southeast University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
sepsispatiënten die tijdens de onderzoeksperiode op de IC zijn opgenomen (inclusief patiënten met sepsis bij opname op de IC en patiënten die nieuwe sepsis krijgen tijdens de ICU-periode)
Uitsluitingscriteria:
De patiënten met tweede sepsis op de IC
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie
Tijdsspanne: Patiënten zullen tot 90 dagen worden beoordeeld
|
Patiënten zullen tot 90 dagen worden beoordeeld
|
|
Sterfte
Tijdsspanne: Patiënten met sepsis en ernstige sepsis zullen tot 90 dagen worden beoordeeld
|
Patiënten met sepsis en ernstige sepsis zullen tot 90 dagen worden beoordeeld
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
etiologie
Tijdsspanne: De ziekteverwekker van sepsis wordt tot 90 dagen beoordeeld
|
De ziekteverwekker van sepsis wordt tot 90 dagen beoordeeld
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Yang Yi, Ph.D., Zhongda Hospital
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Xie J, Wang H, Kang Y, Zhou L, Liu Z, Qin B, Ma X, Cao X, Chen D, Lu W, Yao C, Yu K, Yao X, Shang H, Qiu H, Yang Y; CHinese Epidemiological Study of Sepsis (CHESS) Study Investigators. The Epidemiology of Sepsis in Chinese ICUs: A National Cross-Sectional Survey. Crit Care Med. 2020 Mar;48(3):e209-e218. doi: 10.1097/CCM.0000000000004155.
- Yang Y, Xie JF, Yu KJ, Yao C, Li JG, Guan XD, Yan J, Ma XC, Kang Y, Yang CS, Yao XQ, Shang HC, Qiu HB; for CHESS Study Investigators. Epidemiological Study of Sepsis in China: Protocol of a Cross-sectional Survey. Chin Med J (Engl). 2016 Dec 20;129(24):2967-2973. doi: 10.4103/0366-6999.195474.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20150315
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasWervingSepsis | Septische shock | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis Bacterieel | Sepsis-bacteriëmieVerenigde Staten
-
Jip GroenInBiomeWervingMicrobiële kolonisatie | Neonatale infectie | Neonatale sepsis, vroege aanvang | Microbiële ziekte | Klinische sepsis | Kweeknegatieve neonatale sepsis | Neonatale sepsis, late aanvang | Kweek positieve neonatale sepsisNederland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalOnbekend
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenVoltooidSepsis | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstigZweden
-
Ohio State UniversityVoltooidSepsis, ernstige sepsis en septische shockVerenigde Staten
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityWervingErnstige sepsis | Ernstige sepsis zonder septische shockVerenigde Staten
-
Indonesia UniversityVoltooidErnstige sepsis met septische shock | Ernstige sepsis zonder septische shockIndonesië
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital en andere medewerkersVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Infectie | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
-
Inverness Medical InnovationsVoltooidSepsis | Systemisch ontstekingsreactiesyndroom | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigde Staten