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두경부 또는 피부의 재발성 또는 전이성 편평세포암 환자의 치료를 위한 연구

2023년 1월 9일 업데이트: Rain Oncology Inc

두경부 또는 피부의 재발성 또는 전이성 편평 세포 암종 환자를 대상으로 한 Tarloxotinib(TH-4000)의 2상 연구

이 2상 연구는 두경부 또는 피부의 재발성 또는 전이성 편평 세포 암종 참가자를 대상으로 저산소증 활성화 전구약물인 TH-4000의 안전성과 활성을 평가하기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

TH-4000의 약동학, 안전성, 내약성 및 효능이 두경부 또는 피부의 재발성 또는 전이성 편평 세포 암종 참가자에서 평가되는 오픈 라벨, 다기관 2상 연구.

저산소증 PET 스캔은 종양 반응의 잠재적인 예측 인자를 분석하기 위해 선택된 센터에서 얻을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • University of Southern California-Norris
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford School of Medicine
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20007
        • Georgetown Medical Center
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60637
        • University of Chicago
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, 미국, 20889
        • Walter Reed National Military Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • Fox Chase Cancer Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center (VICC)
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • UT Southwestern Medical Center
  • 호주
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, 호주, 2050
        • Chris O'Brien Lifehouse
    • Victoria
      • East Melbourne, Victoria, 호주, 3002
        • Peter MacCallum

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 0-2
  • 두경부(인두, 구강, 하인두 또는 후두) 또는 피부의 확인된 편평 세포 암종(SCC)
  • 구강인두암 환자의 경우 p16 상태를 알고 있거나 결정할 수 있습니다.
  • 고형 종양 버전 1.1(RECIST 1.1)의 반응 평가 기준에 따라 측정 가능한 질병
  • 프로토콜에 표시된 허용 가능한 실험실 결과
  • 프로토콜에 표시된 허용 가능한 심장 기능

제외 기준:

  • 재발성 또는 전이성 편평 세포 암종(예: 에를로티닙, 게피티닙 또는 아파티닙과 같은 경구용 EGFR TKI)에 대해 이전에 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 티로신 키나제 억제제(TKI) 요법을 받은 경우
  • 긴 교정 QT 간격(QTc) 증후군의 가족력
  • ECG가 포함 기준을 충족하지 않는 한 약물의 안정적인 용량을 사용하는 동안 TdP(Torsades de Pointes)를 유발할 위험이 있는 QT 간격을 연장하는 약물을 받는 경우
  • 긴 QTc 증후군의 가족력
  • 증상이 있는 중추신경계(CNS) 병변 또는 치료가 필요한 CNS 병변
  • 연구 약물의 첫 투여 전 2주 이내의 방사선 요법
  • 연구 약물의 첫 투여 전 4주 이내의 대수술 또는 2주 이내의 경미한 수술
  • 전신 치료가 필요한 동시 활성 악성 종양
  • 다음을 포함하되 이에 국한되지 않는 연구 수행을 방해할 수 있는 기타 통제되지 않는 심각한 의학적 장애 또는 심리적 상태: 임상적으로 유의미한 활동성 감염
  • 임신 또는 모유 수유

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TH-4000(탈록소티닙)
TH-4000 150 mg/m2는 진행성 질병(PD) 또는 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 각 28일 주기의 1, 8, 15 및 22일에 60분 동안 IV 주입으로 투여됩니다.
의약품: TH-4000(탈록소티닙)
다른 이름들:
  • 탈록소티닙

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
RECIST 기준으로 평가한 응답률을 가진 참가자 수
기간: 약 12개월
약 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
유해 사례(AE)의 발생률
기간: 마지막 투여 후 최대 30일
마지막 투여 후 최대 30일
부작용 유형(AE)
기간: 마지막 투여 후 최대 30일
마지막 투여 후 최대 30일
부작용의 심각도(AE)
기간: 마지막 투여 후 최대 30일
마지막 투여 후 최대 30일
객관적 반응을 달성한 모든 환자에 대해 계산된 반응 기간(DOR)
기간: 약 12개월
약 12개월
무진행생존기간(PFS)
기간: 약 12개월
약 12개월
전체 생존(OS)
기간: 약 12개월
약 12개월
TH-4000(프로드러그) 및 TH-4000E(TKI 이펙터)의 최대 혈장 농도
기간: 주기 1 투약 전 1일 및 투약 후 최대 24시간
주기 1 투약 전 1일 및 투약 후 최대 24시간
TH4000(프로드러그) 및 TH-4000E(TKI 이펙터)의 혈장 농도 대 시간 곡선 아래 면적
기간: 주기 1 투약 전 1일 및 투약 후 최대 24시간
주기 1 투약 전 1일 및 투약 후 최대 24시간
QTc 간격
기간: 스크리닝, 주기 1 1, 8, 15 & 22일, 1일 및 연구 종료
스크리닝, 주기 1 1, 8, 15 & 22일, 1일 및 연구 종료

기타 결과 측정

결과 측정
기간
양전자 방출 단층 촬영(PET) 저산소증 영상으로 측정한 저산소 체적
기간: 기준선
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rain Oncology Inc

수사관

  • 수석 연구원: Stephen Liu, Georgetown University Hospital Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 5월 15일

처음 게시됨 (추정)

2015년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TH-CR-602

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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