"Orebro 근골격계 통증 설문지"의 문화 간 적응 및 검증 (Orebro-G)
2016년 11월 3일 업데이트: Swanenburg, Balgrist University Hospital
"Orebro 근골격계 통증 설문지"의 문화 간 적응 및 검증 - 설문지의 번역 및 검증
이 연구의 목적은 Orebro Musculoskeletal Pain Questionnaire를 독일어로 수정하고 번역하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
참가자는 기준선에서 그리고 3일 후에 다시 모든 설문지를 작성합니다.
설문지가 4일째까지 반환되지 않으면 참가자는 미리 알림 전화를 받습니다.
7일까지 설문지를 반환하지 않는 환자는 기각됩니다.
기준선 측정은 진료실에서 수행되며 두 번째 측정은 환자가 집에서 수행합니다.
설문지를 반송하기 위해 참가자는 선불 봉투를 받습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zurich, 스위스, 8008
- Balgrist University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성 및 만성 목 통증 환자 건강한 지원자
설명
포함 기준:
심각한:
- 최근에 목 통증 진단을 받았습니다(< 30일).
- 독일어로 말하고 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
만성병 환자:
- 장기간(> 90일) 목 문제
- 독일어로 말하고 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
건강한 지원자:
- 목 통증 없음
- 독일어로 말하고 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 독일어를 말하고 읽고 쓰지 못한다
- "위험 신호" 예: 급성 외상
- 의학 지식
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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급성 목 통증 환자
참여자는 최근 목 통증(< 30일) 진단을 받았고 독일어로 말하고 읽고 쓸 수 있는 >18세, 설문지
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모든 설문지를 두 번 작성
|
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만성 목 아핀 환자
참가자는 장기간(> 90일) 목에 통증이 있음 > 독일어로 말하고 읽고 쓸 수 있는 18세, 설문지
|
모든 설문지를 두 번 작성
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테스트 사람
목 통증 없음 > 18세 독일어 말하기, 읽기 및 쓰기 가능, 설문지
|
모든 설문지를 두 번 작성
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증, Orebro 근골격계 통증 스크리닝 설문지의 독일어 버전
기간: 모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
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참가자는 설문지를 두 번 작성해야 합니다.
처음 시작할 때와 처음 3~7일 후.
|
모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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장애, 목 장애 지수(NDI-G)
기간: 모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
|
참가자는 설문지를 두 번 작성해야 합니다.
처음 시작할 때와 처음 3~7일 후.
|
모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
|
|
통증, 시각적 아날로그 통증 평가 척도(VAS)
기간: 모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
|
참가자는 설문지를 두 번 작성해야 합니다.
처음 시작할 때와 처음 3~7일 후.
|
모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
음성 핸디캡 인덱스(VHI-9)의 음성 핸디캡
기간: 모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
|
참가자는 설문지를 두 번 작성해야 합니다.
처음 시작할 때와 처음 3~7일 후.
|
모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
|
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경추의 운동 범위에 대한 자가 보고 측정에 대한 움직임 제한
기간: 모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
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참가자는 설문지를 두 번 작성해야 합니다.
처음 시작할 때와 처음 3~7일 후.
|
모든 환자의 평균 연구 기간은 일주일입니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jaap Swanenburg, PhD, Balgrist University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 1일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 3일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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