Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

"Orebron tuki- ja liikuntaelimistön kipukyselyn kulttuurienvälinen mukauttaminen ja validointi" (Orebro-G)

torstai 3. marraskuuta 2016 päivittänyt: Swanenburg, Balgrist University Hospital

"Orebron tuki- ja liikuntaelimistön kipukyselyn kulttuurienvälinen mukauttaminen ja validointi" - Kyselylomakkeen kääntäminen ja validointi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on mukauttaa ja kääntää Orebro Musculoskeletal Pain Questionnaire -kysely saksaksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat täyttävät kaikki kyselylomakkeet lähtötilanteessa ja uudelleen kolmen päivän kuluttua. Jos kyselylomakkeita ei ole palautettu neljänteen päivään mennessä, osallistuja saa muistutuspuhelun. Potilaat, jotka eivät palauta kyselylomakkeita seitsemänteen päivään mennessä, hylätään. Perusmittaus tehdään harjoituksessa, toisen mittauksen tekee potilas kotona. Palauttaakseen kyselylomakkeen osallistuja saa ennakkoon maksetun kirjekuoren.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Zurich, Sveitsi, 8008
        • Balgrist University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Akuutit ja krooniset niskakipupotilaat Terveet vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Akuutti:

  • Äskettäin diagnosoitu niskakipu (< 30 päivää)
  • Pitää osata puhua, lukea ja kirjoittaa saksaa

Krooninen:

  • Niska-ongelmat pidemmän aikaa (> 90 päivää)
  • Pitää osata puhua, lukea ja kirjoittaa saksaa

Terveet vapaaehtoiset:

  • Ei niskakipuja
  • Pitää osata puhua, lukea ja kirjoittaa saksaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei puhu, lue ja kirjoita saksaa
  • "Punaiset liput" esim. akuutti trauma
  • Lääketieteellinen tieto

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
akuutteja niskakipuja
Osallistuja sai äskettäin diagnoosin niskakivuista (< 30 päivää) >18-vuotias, joka osaa puhua, lukea ja kirjoittaa saksaa, kyselylomakkeet
Muut: kyselylomakkeita
täytä kaikki kyselylomakkeet kahdesti
krooniset kaulan apin-potilaat
Osallistujalla on niskakipuja pidempään (> 90 päivää) > 18-vuotias, joka osaa puhua, lukea ja kirjoittaa saksaa, kyselylomakkeet
Muut: kyselylomakkeita
täytä kaikki kyselylomakkeet kahdesti
koehenkilöt
ei niskakipuja > 18-vuotias osaa puhua, lukea ja kirjoittaa saksaa, kyselylomakkeet
Muut: kyselylomakkeita
täytä kaikki kyselylomakkeet kahdesti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain, Orebro Musculoskeletal Pain Seulontakyselyn saksankielisessä versiossa
Aikaikkuna: Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely kahdesti. Alussa ja 3-7 päivää ensimmäisen kerran.
Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vammaisuus kaulan vammaisuusindeksissä (NDI-G)
Aikaikkuna: Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely kahdesti. Alussa ja 3-7 päivää ensimmäisen kerran.
Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.
Kipu, Visual Analogue Pain Rating Scale (VAS)
Aikaikkuna: Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely kahdesti. Alussa ja 3-7 päivää ensimmäisen kerran.
Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äänivamma, äänivammaindeksissä (VHI-9)
Aikaikkuna: Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely kahdesti. Alussa ja 3-7 päivää ensimmäisen kerran.
Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.
Liikkeenrajoitus kaularangan liikealueen itse ilmoittamissa mittauksissa
Aikaikkuna: Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.
Osallistujia pyydetään täyttämään kysely kahdesti. Alussa ja 3-7 päivää ensimmäisen kerran.
Jokaista potilasta kohden tutkimuksen keskimääräinen pituus on yksi viikko.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Balgrist University Hospital

Yhteistyökumppanit

Maastricht University

Tutkijat

  • Päätutkija: Jaap Swanenburg, PhD, Balgrist University Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. elokuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 3. syyskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Balgrist 2013-0394

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Kliiniset tutkimukset kyselylomakkeita

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa