고관절 전치환술을 위한 표준 관리 대 표준 수술 후 관리와 관련된 Fascial Manipulation®
2015년 10월 20일 업데이트: Azienda Ospedaliera Bolognini di Seriate Bergamo
고관절 전치환술을 위한 표준 관리 대 표준 수술 후 관리와 관련된 Fascial Manipulation®: 무작위 대조 시험.
고관절 전치환술(THA)에 이은 수술 후 물리치료 프로그램은 치료 세션의 유형과 횟수 사이에 중요한 차이점을 보여줍니다.
목적은 표준 치료 프로토콜과 관련될 때 근막 조작의 효과를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
배경. 고관절 전치환술(THA)에 이은 수술 후 물리치료 프로그램은 치료 세션의 유형과 횟수 사이에 중요한 차이점을 보여줍니다. 목적은 표준 치료 프로토콜과 관련될 때 근막 조작의 효과를 조사하는 것입니다.
행동 양식. THA 수술을 받은 51명의 대상자는 무작위로 두 그룹으로 나뉘었고, 두 그룹 모두 연구 그룹에서 두 세션이 근막 조작으로 대체되는 표준 치료 프로토콜을 따랐습니다. 치료 전후 및 재활 프로그램 종료 시 수집된 기능적 결과 측정에는 Harris Hip Score, Time Up and Go 테스트, 관절 운동 범위 및 구두 수치 척도가 포함되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
51
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 첫 THA 수술,
- 후방 측면 접근,
- 최대 2년의 통증 시작
제외 기준:
- 이전에 고관절 또는 무릎 보철물을 착용한 환자,
- 선천성 고관절 이형성증,
- 개정 THA,
- 외상에 이차적인 선택적 THA,
- 실제 다리 길이 불일치(≥1.5cm),
- 인지 장애,
- 급성기에 수반되는 류마티스 병리학,
- 심장을 포함한 심각한 합병증,
- 호흡기 및/또는 신경근 병리.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 표준 치료
10일 동안 활성 운동 45분의 두 세션
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활성 운동 45분의 두 세션
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실험적: 표준 치료와 관련된 FM
한 세션 치료가 FM 치료로 대체된 2일과 7일을 제외하고 동일한 CG 개입.
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활성 운동 45분의 두 세션
Fascial Manipulation®(FM)은 심층 근육 근막에 초점을 맞춘 수동 요법입니다.
이 기법은 근막을 3차원 연속체로 간주합니다.
이 도수 기법의 중심은 주변 근육의 생체역학적 비협조를 피하기 위해 피하 조직의 미끄러짐이 보존되어야 하는 협응 중심(CC)으로 정의된 근막의 특정 국부 영역을 식별하는 데 있습니다.
이 방법은 CC에 깊은 마찰을 가하여 임상적 촉진에서 더 많이 변경되는 결과를 가져옵니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 중 통증의 변화
기간: 치료 2일차 전후 변화, 치료 7일차 전후 변화, 치료 2일차 및 10일차 변화(연구 종료)
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VNS(Visual Numeric Scale) 척도로 측정한 특정 움직임 동안의 통증 값
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치료 2일차 전후 변화, 치료 7일차 전후 변화, 치료 2일차 및 10일차 변화(연구 종료)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동작 범위(ROM)
기간: 치료 2일차 전후, 치료 7일차 전후, 10일차(연구종료)
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보블 경사계로 측정한 고관절 ROM 진폭
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치료 2일차 전후, 치료 7일차 전후, 10일차(연구종료)
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해리스 힙 스코어
기간: 치료 2일차 전후, 치료 7일차 전후, 10일차(연구종료)
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기능적 결과
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치료 2일차 전후, 치료 7일차 전후, 10일차(연구종료)
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타임업 및 Go 테스트(TuG)
기간: 치료 2일차 전후, 치료 7일차 전후, 10일차(연구종료)
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기립 및 보행 속도에 대한 기능 테스트
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치료 2일차 전후, 치료 7일차 전후, 10일차(연구종료)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 10월 13일
처음 게시됨 (추정)
2015년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2015년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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