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저수준 레이저 치료(LLLT)가 신부전(KF) 환자의 근력(MS)에 미치는 영향 (LLLTMSKF)

2016년 2월 2일 업데이트: Fabrício Edler Macagnan, Federal University of Health Science of Porto Alegre

신부전 환자에 대한 악력 검사에 대한 낮은 수준의 레이저 요법의 다양한 강도의 효과: 무작위 통제 임상 추적

저수준 레이저 요법(LLLT)은 많은 염증성 질환에 사용되었습니다. 보다 최근에 LLLT는 근력 및 지구력 향상과 관련이 있습니다. 그러나 이러한 효과는 건강 또는 운동 선수에게만 설명되었습니다. 이 무작위 및 통제된 임상 추적에서 조사관은 장기 혈액 투석 치료에 대한 신부전 환자의 근력에 대한 LLLT의 효과를 연구할 것입니다. 또한 조사관은 근력 강화를 위한 세 가지 다른 강도를 탐색합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 신장 질환 치료에 참고가 되는 대형 병원에서 진행될 것입니다. 16명의 환자가 위약, 4J, 6J 또는 8J 저수준 레이저 요법(LLLT)을 위해 무작위 배정됩니다. 최대 자발적 수축(MVC)은 de LLLT 전후에 핸드그립 테스트로 테스트됩니다. LLLT 사이의 간격을 1주일로 하여 치료 사이의 영향을 줄인 것이다. 또한 지구력 테스트는 LLLT의 근육 산화 영향을 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • RS
      • Porto Alegre, RS, 브라질, 90.470-140
        • Fabrício Edler Macagnan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 만성 신부전,
  • 장기간 혈액 투석 치료(>18개월)

제외 기준:

  • 만성 신부전으로 인한 것 이상으로 악력 테스트 성능을 저하시킬 수 있는 모든 건강 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 6J LLT
레이저 방사는 스팟별로 6J로 이루어집니다.
6J Low-Level Laser Therapy(6J LLLT) 조사는 6J로 시행합니다.
다른 이름들:
  • 6J
가짜 비교기: 0J LLLT
기계가 꺼진 상태에서 개입이 이루어집니다.
가짜 저수준 레이저 요법(Sham LLLT): 기계를 끈 상태에서 수행합니다.
다른 이름들:
  • 가짜 LLLT
실험적: 4J 엘엘티
레이저 방사는 스팟별로 4J로 이루어집니다.
4J Low-Level Laser Therapy(4J LLLT) 조사는 4J로 진행됩니다.
다른 이름들:
  • 4J
실험적: 8J 엘엘티
레이저 방사는 스팟별로 8J로 이루어집니다.
8J Low-Level Laser Therapy(8J LLLT) 조사는 8J로 시행합니다.
다른 이름들:
  • 8J

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
근력(손잡이 테스트)
기간: 4주 동안 일주일에 한 번
4주 동안 일주일에 한 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Fabrício E. Macagnan, PhD, Universidade Federal de Ciências da Saúde

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 10월 22일

처음 게시됨 (추정)

2015년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 2월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2016년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LLLT-RENAIS-2015

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만성 신부전에 대한 임상 시험

0J LLLT에 대한 임상 시험

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