이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

생강 추출물 소비가 심혈관 질환의 위험 지표에 미치는 급성 영향 (G-CVD)

2016년 4월 6일 업데이트: Jeremy Paul Edward Spencer, University of Reading

심혈관 질환 발병 위험이 있는 건강한 남성을 위한 생강 추출물 소비의 무작위 통제 시험

이 연구의 주요 목표는 생강 음료 소비가 심혈관 질환의 위험 지표에 미치는 급성 영향을 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

22명의 건강한 남성 지원자가 참여하는 무작위 단일 맹검 인간 개입 연구는 심혈관 질환(CVD)의 위험 지표에 대한 생강 음료 소비의 급성 영향을 조사하도록 설계되었습니다. 1차 결과 측정은 혈압 감소인 반면 2차 결과 측정은 유동 매개 확장(FMD) 개선 및 CVD와 관련된 혈장 생화학적 프로필 매개변수의 변화입니다. 참가자들은 아침 식사와 함께 300ml의 생강 추출물 또는 물(위약)을 제공받았고, 2주 간격으로 두 번 방문하여 2시간에 점심 식사를 제공했습니다. 정기적인 간격으로 혈액과 소변 샘플을 채취하고 두 번의 방문 동안 혈압을 측정했습니다. 혈관 기능은 연구 음료와 위약을 섭취한 후 2시간 및 4시간 후에 베이스라인에서 흐름 매개 팽창(FMD) 및 맥파 속도(PWV)로 측정되었습니다. 혈액 및 소변 샘플을 지질 프로필의 변화 및 CVD의 다른 마커에 대해 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, 영국, RG6 6AP
        • Department of Food and Nutritional Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 겉으로 보기에 건강한 남성,
  • 연령(30~65세),
  • 당뇨병 환자가 아니거나 혈장 포도당 > 7 또는 항당뇨병 약물 및 항고혈압 약물이 아닙니다.
  • 심혈관 질환 위험이 10% 미만인 피험자

제외 기준:

  • 여성,
  • 30세 미만 65세 이상 남성,
  • 아프거나 항 당뇨병 및 항 고혈압제를 복용하는 남성.
  • 지난 12개월 이내에 심장마비 또는 뇌졸중 병력이 있는 남성
  • 지질 저하제를 복용 중인 남성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 생강 음료
실험: 연구 방문 동안 섭취할 생강 음료(300ml)
생강 음료수 300ml
위약 비교기: 위약: 초순수
질산염 함량이 낮은 초순수
위약: 초순수

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압(BP) 감소
기간: 육(6) 시간
혈압(BP) 감소
육(6) 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
흐름 매개 확장
기간: 육(6) 시간
FMD의 백분율(%) 증가로 측정한 혈관 기능 개선
육(6) 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeremy PE Spencer, Professor, University of Reading

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 6일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PHYTOVAS II

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

생강 음료에 대한 임상 시험

3
구독하다