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CABG 수술에 대한 혈관내 수액 소생술 및 전혈 점도의 영향

2016년 4월 28일 업데이트: Tae-Yop Kim, MD PhD, Konkuk University Medical Center

CABG 수술 중 전혈 점도에 대한 혈관내 수액 소생술의 영향

우리 기관의 임상심사위원회(Institutional Review Board)의 승인을 받은 후, CABG 수술을 받는 환자로부터 사전 서면 동의를 얻어 이 전향적 연구에 등록하고 그룹 C(n=15) 및 그룹-HES( n=15).

모집된 모든 환자는 인터뷰 및 모집 순서에 따라 01-30의 본 연구를 위한 환자 식별 번호(PIN)를 부여받게 됩니다. 수사관들은 두꺼운 종이 봉투 30장에 들어갈 노란색 카드 15장과 녹색 카드 15장을 준비할 것입니다. 그런 다음 모든 봉투가 봉인되고 혼합되며 무작위로 할당되어 01에서 30(봉투 번호)까지의 번호를 얻습니다.

카드 색상에 따라 담당 마취의는 O2/공기 혼합물의 용적 제어 환기(8ml/kg 일회 호흡량) 동안 뇌졸중 용적 변화를 15 미만으로 유지하기 위해 노란색 카드에는 크리스탈로이드를, 녹색 카드에는 HES를 각각 제공합니다.

환자 데이터 및 통계 분석:

환자 데이터 전혈 점도, PaO2, FiO2, 헤모글로빈, 소변량, s-포도당은 퇴원 후 환자의 의료 기록에서 결정됩니다.

모든 통계 분석은 30번째 환자의 퇴원 및 데이터 수집 후에 수행됩니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • CABG 수술을 받는 환자
  • 환자는 서면 동의서를 제공했습니다.
  • 수술 전 혈청 헤모글로빈 농도가 >13g/dL(남성) 및 >12g/dL(여성)인 환자
  • PaO2/FiO2 비율이 >150인 환자

제외 기준:

  • 빈혈, 호흡곤란, 활동성 감염의 병력이 있는 환자.
  • 내분비 질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 정맥 결정체
결정질은 O2/공기 혼합물의 용적 제어 환기(8ml/kg 일회 호흡량) 동안 박출량 변화를 15 미만으로 유지하기 위해 투여됩니다.
결정질은 O2/공기 혼합물의 용적 제어 환기(8ml/kg 일회 호흡량) 동안 박출량 변화를 15 미만으로 유지하기 위해 투여됩니다.
활성 비교기: 정맥 HES
HES는 O2/공기 혼합물의 용적 제어 환기(8ml/kg 일회 호흡량) 동안 박출량 변화를 15 미만으로 유지하기 위해 관리됩니다.
HES는 O2/공기 혼합물의 용적 제어 환기(8ml/kg 일회 호흡량) 동안 박출량 변화를 15 미만으로 유지하기 위해 관리됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전혈 점도
기간: 시술 종료 1시간 후
점도계 cm-1로 측정한 전혈 점도
시술 종료 1시간 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PaO2/FiO2 비율
기간: 시술 종료 1시간 후
동맥혈 가스 분석으로 측정한 PaO2/FiO2 비율
시술 종료 1시간 후
헤마토크리트
기간: 시술 종료 1시간 후
혈청 헤마토크릿, %
시술 종료 1시간 후
포도당
기간: 시술 종료 1시간 후
혈청 포도당 수준, g/dl
시술 종료 1시간 후
삼투압
기간: 시술 종료 1시간 후
혈청 삼투압, mOsm
시술 종료 1시간 후
소변 배출
기간: 시술 종료 1시간 후
시간당 소변량, ml/hr
시술 종료 1시간 후
최대 혈전 형성
기간: 시술 종료 1시간 후
회전 혈전 탄성 측정법(ROTEM) 분석에서 최대 응고 형성, mm
시술 종료 1시간 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2016년 10월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KUH000012

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

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