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초음파 안내 갈비팔간 신경 차단

2018년 4월 11일 업데이트: Dr. Christoph Ilies

상완 혈관 접근 수술을 위한 두 가지 초음파 유도 늑간신경차단의 감각 상실 부위, 발병 시간 및 지속 시간

Intercostobracchial 신경은 많은 해부학적 변형의 기초가 됩니다. 상완 수술의 경우 겨드랑이는 일반적으로 상완 신경총 차단으로 마취되지 않으므로 늑간 신경 차단으로 완성해야 합니다. 늑간 신경의 초음파 유도 차단에 대한 최적의 접근은 아직 알려지지 않았습니다. 연구자들은 발병 시간, 감각 차단 영역 및 지속 시간과 관련하여 신경에 대한 근위 접근 방식과 원위 접근 방식을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

참가자는 두 그룹으로 무작위 배정됩니다.

그룹 1은 앞톱니근과 소흉근 사이에 주사와 함께 두 번째 늑간 공간 위에 수정된 PECS 2(흉벽) 블록을 받습니다.

그룹 2는 겨드랑이 삼각형의 내측 경계선에서 대흉근 아래 흉부하 차단을 받습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

29

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Baden Württemberg
      • Stuttgart, Baden Württemberg, 독일, 70199
        • Marienhospital Stuttgart, Dpt. of Anaesthesiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 상완의 혈관통로 수술을 계획하고 있는 환자
  • 국소 마취하에 계획된 수술

제외 기준:

  • 환자 거부
  • 18세 미만
  • 국소 마취제에 대한 알레르기
  • 다발신경병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 앞톱니근 차단

앞톱니근과 소흉근 사이의 두 번째 늑간 공간 위의 근위 신경 차단.

개입: 10ml 로피바카인 0.5%

초음파 유도 신경 차단
다른 이름들:
  • 로피바카인 신테티카 0.5%
활성 비교기: 가슴하차단

겨드랑이 삼각형의 내측 경계에서 대흉근 아래 원위 신경 차단.

개입: 10ml 로피바카인 0.5%

초음파 유도 신경 차단
다른 이름들:
  • 로피바카인 신테티카 0.5%

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차단 면적(제곱 cm)
기간: 개입 30분 후 평가
핀 찌름 검사에 대한 감각 상실 영역
개입 30분 후 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차단 시작 시간(분)
기간: 5분마다 테스트하여 45분의 완료 시간
완전한 진통의 시작 시간. 겨드랑이 중간에 핀 찌름 테스트로 평가
5분마다 테스트하여 45분의 완료 시간
차단 기간(분)
기간: 신경 차단 후 8시간 동안 30분마다 평가
겨드랑이 한가운데에 바늘을 꽂는 완전한 진통제
신경 차단 후 8시간 동안 30분마다 평가
겨드랑이 수술 조작 중 통증 수치 평가 척도(NRS)
기간: 수술 시작부터 끝까지. 예상 평균 지속 시간은 90분입니다.
수술 시작부터 끝까지. 예상 평균 지속 시간은 90분입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 17일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 4월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • iCobra 2016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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10ml 로피바카인 0.5%에 대한 임상 시험

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