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경피 중재방사선을 위한 고주파 제트 환기

2017년 2월 17일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

횡격막 주위 경피적 종양 절제술을 받는 환자의 전신 마취 중 고주파 제트 인공호흡의 이점을 표준 인공호흡과 비교하여 평가합니다.

조사관은 고주파 제트 환기 그룹에서 절차가 더 짧고 정확하여 환기에 의해 유도된 대상 이동을 감소시킨다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

108

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Hôpitaux Universitaires de Starsbourg

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하폐, 상 신장, 상 간 또는 부신 병변에 대한 경피적 절제 종양 기술(<3cm) 사용

제외 기준:

  • 중증 만성 폐쇄성 폐질환
  • 최근 기흉(1개월)
  • 최근 흉부 수술(1개월)
  • 체질량 지수 > 40

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 제트 환기/그룹 A
빈도: 120-200/분 압력: 1-2 bar 흡기 산소 분율: 100% 및 호기압인 경우 50%: 5 -10 cmH2O
절차: 제트 환기 그룹
이중 루멘 카테터 12CH(Acutronic Medical System AG®, SEBAC)가 있는 MONSOON III™(Acutronic Medical System AG®, SEBAC)
다른 이름들:
  • 빈도: 120-200/분; 압력: 1-2 바; Oxgen의 흡기 비율: 50%; 호기 압력: 5-10 cmH2O
가짜 비교기: 표준 환기/ 그룹 B
방사선 전문의의 요청에 따라 마취 전문의가 만든 무호흡.
절차: 표준 환기 그룹
방사선 전문의의 요청에 따라 마취 전문의가 만든 무호흡
다른 이름들:
  • Primus DRAGER Medical로 마취과의사가 만든 무호흡

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목표물을 맞출 시간
기간: 절차 중
기존의 기계적 환기 모드와 비교하여 고주파 제트 환기에서 천공 바늘에 대한 예상 시간
절차 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Strasbourg, France

수사관

  • 수석 연구원: Sandra PETIOT, MD, Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 7월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 6370

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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