이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

MCP-1 및 CCR2 유전자 다형성의 빈도와 AgP 환자의 유전자 발현에 미치는 영향

2016년 6월 29일 업데이트: Sadiye Gunpinar, Abant Izzet Baysal University

공격성 치주염 환자에서 MCP-1 및 CCR-2 유전자 다형성 빈도 및 이 다형성이 유전자 발현에 미치는 영향 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구의 목적은 터키인 중 AgP 환자에 대한 MCP-1 -2518 및 이의 수용체 CCR2 -190 다형성의 유전적 영향과 MCP-1 유전자형이 말초 혈액 단핵 세포 백혈구(PBML)의 mRNA 수준에 영향을 미치는지 여부를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

유전자 구조의 차이 또는 영양/환경 요인과 같은 비 유전적 요인은 면역 체계에서 중요한 역할을 하는 mRNA/단백질과 같은 기능적 유전자 산물을 변화시킬 수 있습니다. 이는 결함 있는 면역 반응의 발달, 현재 염증의 악화 및 염증성 질환에 대한 숙주의 감수성 증가로 이어질 수 있습니다. 단핵구 기능은 치주염에 걸리기 쉬운 개인을 얻는 것과 관련하여 중요할 수 있습니다. 마찬가지로 Garrison과 Nichols(1989)는 과염증성 단핵구 표현형이 치주 파괴에서 결정론적일 수 있다고 보고했습니다. 이러한 이유로 방어 시스템에서 필수적인 역할을 하는 MCP-1 및 CCR2 발현의 조절은 치주염뿐만 아니라 염증성 질환을 관리하는 데 중요한 단계가 될 수 있습니다.

치주 질환의 복잡한 유전적 특성 때문에 우리는 MCP-1과 CCR2의 유전자 다형성이 AgP와 연관될 수 있고 그 결과 감수성에 영향을 미칠 수 있는 기능성 단백질의 생산을 변경할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 따라서 이 연구의 주요 목표는 터키인 중 AgP 환자에 대한 MCP-1 및 그 수용체 CCR2 다형성의 유전적 영향을 평가하는 것이었고 이차 결과는 MCP-1 유전자형이 PBML의 mRNA 수준에 영향을 미치는지 여부였습니다.

108명의 공격성 치주염(AgP) 및 107명의 연령, 성별 및 인종이 일치하는 치주 건강(H) 대조군을 포함하여 아나톨리아 내측에서 총 215명의 터키인 피험자가 이 단면 사례 대조군 연구에서 모집되었습니다. 대조군에는 치과대학을 언급하는 직원 및 기타 과목의 치주적으로 건강한 지원자가 포함되었습니다. 피험자의 진단은 임상 및 방사선 검사를 기반으로 설정되었습니다. 치주적으로 H 대조군(n:107)은 <3mm 프로빙 깊이(PD), <2 <2 치은 지수(GI)를 가졌고 치간 부착 소실의 징후 및 치주 질환의 병력이 없었다. AgP 환자(n:108)는 1999년 치주 질환 및 상태 분류를 위한 국제 세계 워크샵에서 진단되었습니다. AgP 그룹에는 건강한 지역화된 AgP(LAgP) 또는 일반화된 AgP(GAgP) 진단을 받은 개인이 포함되었습니다. 첫 번째 큰 어금니와 절치를 제외하고 두 개 이상의 영구 치아를 포함하지 않는 ≥4mm의 치주 부착 손실은 LAgP로 진단되었습니다(n: 43); 부착 손실이 4mm 이상인 제1대구치 및 앞니 이외의 3개 이상의 치아 침범 환자를 GAgP로 진단하였다(n: 65) 각 피험자로부터 얻은 말초 혈액 샘플로부터 게놈 DNA를 분리하였다. MCP-1 -2518 A/G 및 CCR2 -190 G/A의 유전자 다형성을 표준 중합효소 연쇄 반응-제한 단편 길이 다형성(PCR-RFLP) 검정으로 분석하였다. 정량적 실시간 PCR에 의해 25개의 AgP 및 15개의 치주 H 대조군으로부터의 말초 혈액 백혈구에서 유전자 발현 수준을 정량화하였다. SYBR Green 검출 및 데이터를 기반으로 한 RT-PCR 분석에서 얻은 역치 주기(Ct) 값은 ΔCt를 통해 정규화되었습니다.

샘플 크기는 연구 전에 전력 분석에 의해 결정되었습니다. 이에 따르면; 80% 검정력을 갖는 대립유전자 빈도의 예상 차이 20% 및 % 95 신뢰 구간 각 그룹에 최소 102명의 환자가 필요하며 유의 수준 0.05로 계산되었습니다. ( ⃰ G. 힘: 3.1.2). H 그룹과 AgP 그룹 사이의 수치적 특성을 비교할 때, 비모수적 Mann-Whitney U 테스트; H, LAgP 및 GAgP 그룹 사이에서 Bonferroni 보정을 사용한 Kruskal Wallis가 계산되었습니다.

H 및 AgP 그룹에서 MCP-1-2518 및 CCR2-190에 대한 유전자형 분포를 기반으로 카이제곱 테스트를 사용하여 Hardy-Weinberg 평형으로부터의 편차를 평가했습니다. 그룹 간 유전자형 및 대립 유전자 빈도의 차이도 카이 제곱 검정으로 감지되었습니다. 우리는 그룹 간의 유전자 발현 수준의 비교를 위해 독립적인 샘플 t-테스트를 ​​사용했고 로그 변환된 데이터를 기반으로 MCP-1 -2518 유전자형이 유전자 발현에 미치는 영향을 결정하기 위해 일원 분산 분석을 사용했습니다. 유의 수준은 P = 0.05입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

215

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 횡단면 사례 관리 연구는 치주학과 치의학부 Selcuk University에서 수행되었습니다. 대조군에는 치과대학을 언급하는 직원 및 기타 과목의 치주적으로 건강한 지원자가 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 치주적으로 H 대조군은 < 3mm PD, < 2 GI를 가졌고 치간 부착 소실의 징후 및 치주 질환의 병력이 없었다.
  • AgP 그룹에는 건강한 지역화된 AgP(LAgP) 또는 일반화된 AgP(GAgP) 진단을 받은 개인이 포함되었습니다. 첫 번째 큰 어금니와 절치를 제외하고 두 개 이상의 영구 치아를 포함하지 않는 ≥4mm의 치주 부착 손실은 LAgP로 진단되었습니다(n: 43); 부착 손실이 4mm 이상인 제1대구치와 앞니 이외의 치아가 3개 이상 침범된 환자를 GAgP로 진단했습니다.

제외 기준:

  • 치주에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환 또는 상태를 가진 환자
  • 간염 및/또는 면역결핍 바이러스 감염
  • 6개월 이내의 치주 치료 및 항생제 치료 이력
  • 입안의 치아 16개 미만
  • 담배를 피우고 교정 치료를 진행중인 피험자는 제외되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
공격적인 치주염(사례)
각 주제에 대해 단일 개입이 수행되었습니다. 이 개입에서 임상 측정과 함께 말초 혈액 샘플을 얻었다.(도면 피)
유전자 분석을 위한 채혈
건강한(대조군)
각 주제에 대해 단일 개입이 수행되었습니다. 이 중재에서 임상 측정과 함께 말초 혈액 샘플을 얻었습니다. (피 뽑기)
유전자 분석을 위한 채혈

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
공격성 치주염에서 MCP-1 -2518 A/G 및 CCR2 -190 G/A 유전자 다형성의 빈도
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
AgP 환자에서 MCP-1 유전자 발현
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Nilgun O Alptekin, Phd, DDS, Baskent University, Faculty of Dentistry, Periodontology Department
  • 수석 연구원: Sadiye Gunpinar, Phd, DDS, Abant Izzet Baysal University, Faculty of Dentistry, Periodontology Department
  • 수석 연구원: Hasan Acar, Phd, Selcuk University, Faculty of Medicine, Department of Genetics
  • 수석 연구원: Vasfiye B Ucar, Phd, Selcuk University, Faculty of Medicine, Department of Genetics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 6월 28일

처음 게시됨 (추정)

2016년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2016년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11102024 (Selcuk University Scientific Foundation)
  • SU1985 (기타 식별자: SelcukUniversity)
  • SUPeriodontology (기타 식별자: SelcukUniversity)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 개인 컴퓨터에 보관되며 필요한 경우 모든 데이터를 공유할 수 있습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

피를 뽑다에 대한 임상 시험

구독하다