MCP-1 および CCR2 遺伝子多型の頻度と AgP 患者における遺伝子発現に対するその影響

遺伝子の構造の違い、または栄養/環境要因などの非遺伝的要因により、機能的な遺伝子産物、つまり免疫系で重要な役割を果たすmRNA/タンパク質が変化する可能性があります。 これは、欠陥のある免疫応答の発生、現在の炎症の悪化、炎症性疾患に対する宿主の感受性の増加につながる可能性があります。 単球の機能は、個人を歯周炎に罹りやすくする上で非常に重要です。 同様に、Garrison と Nichols (1989) は、過剰炎症性単球の表現型が歯周破壊において決定的である可能性があると報告しました。 このため、防御システムに重要な役割を果たす MCP-1 と CCR2 の発現の制御は、炎症性疾患や歯周炎を管理するための重要なステップとなる可能性があります。

歯周病の遺伝的性質は複雑であるため、我々は、MCP-1 および CCR2 の遺伝子多型が AgP と関連しており、機能性タンパク質の産生を変化させ、その結果、感受性に影響を与える可能性があると仮説を立てました。 したがって、この研究の主な目的は、トルコ人におけるAgP患者に対するMCP-1およびその受容体CCR2多型の遺伝的影響を推定することであり、副次的結果はMCP-1遺伝子型がPBMLのmRNAレベルに影響を与えるかどうかであった。

この横断的症例対照研究には、アナトリア内陸部からの合計215人のトルコ人対象者が集められ、その内訳は進行性歯周炎（AgP）108人、年齢、性別、民族が一致する歯周病の健康（H）対照者107人であった。 対照群には、歯学部のスタッフおよびその他の被験者からの歯周病に健康なボランティアが含まれていました。 被験者の診断は臨床検査および放射線検査に基づいて確立されました。 歯周 H 対照群 (n:107) は、プローブ深さ (PD) が 3 mm 未満、歯肉指数 (GI) が 2 未満であり、歯間アタッチメント喪失の兆候や歯周病の病歴はありませんでした。 AgP 患者 (n:108) は、1999 年の歯周病および歯周病の分類に関する国際世界ワークショップによって診断されました。 AgP グループには、局所性 AgP (LAgP) または全身性 AgP (GAgP) と診断され、それ以外は健康である個人が含まれていました。 第一大臼歯と切歯を除く永久歯が 2 本を超えていない歯周付着損失 4 mm 以上は、LAgP と診断されました (n: 43)。第一大臼歯と切歯以外の少なくとも 3 本の歯に 4 mm 以上の付着損失がある患者は GAgP と診断された (n: 65)。各被験者から採取した末梢血サンプルからゲノム DNA を単離しました。 MCP-1 -2518 A/G および CCR2 -190 G/A の遺伝子多型を、標準的なポリメラーゼ連鎖反応制限断片長多型 (PCR-RFLP) アッセイによって分析しました。 遺伝子発現レベルは、定量的リアルタイム PCR によって、25 個の AgP および 15 個の歯周 H コントロールからの末梢血白血球で定量されました。 SYBR Green 検出に基づく RT-PCR 分析から得られた閾値サイクル (Ct) 値とデータは、ΔCt によって正規化されました。

サンプルサイズは、研究前に検出力分析によって決定されました。 これによれば; 80% 検出力で対立遺伝子頻度の期待差は 20%、信頼区間 % は 0.05 で、各グループに最低 102 人の患者が必要であると計算されました。 ( ⃰ G. パワー: 3.1.2)。 H グループと AgP グループ間の数値特性を比較する場合、ノンパラメトリック マンホイットニー U 検定。 H、LAgP、および GAgP グループの間で、Bonferroni 補正を行った Kruskal Wallis を計算しました。

ハーディ・ワインバーグ平衡からの逸脱は、カイ二乗検定を使用することにより、MCP-1 -2518 および CCR2 -190 の遺伝子型分布に基づいて、H および AgP グループで評価されました。 グループ間の遺伝子型と対立遺伝子頻度の違いもカイ二乗検定によって検出されました。 グループ間の遺伝子発現レベルの比較には独立したサンプルの t 検定を使用し、対数変換データに基づいて遺伝子発現に対する MCP-1 -2518 遺伝子型の影響を決定するために一元配置分散分析を使用しました。 有意水準は P = 0.05 でした。