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자가면역 용혈성 빈혈(AIHA의 TFH)에서 T 여포 보조 세포의 역할 (TFH and AIHA)

2024년 7월 12일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

TFH(T follicular helper) 세포는 B 세포 활성화에 전념하는 T 세포 하위 집합을 나타냅니다. 그들은 루푸스 및 쇼그렌병과 같은 인간의 자가면역 질환의 발병에 관여했습니다. 우리는 최근에 TFH가 ITP 동안 자가반응성 B 림프구의 활성화에 연루되어 있음을 보여주었습니다. 자가면역 용혈성 빈혈(AIHA)은 적혈구를 표적으로 하는 항체로 인한 자가면역 질환입니다. 현재까지 AIHA의 병인에서 TFH의 역할은 알려져 있지 않습니다.

우리는 AIHA가 자가 반응성 B 림프구의 활성화에 참여할 수 있는 TFH의 수 및/또는 기능의 증가와 관련이 있다는 가설을 세웁니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스, 21079
        • Chu Dijon Bourgogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

온열 AIHA 진단을 ​​받은 환자 비자기면역성 용혈성 빈혈 환자

설명

포함 기준:

  • 다음에 의해 정의된 따뜻한 AIHA 진단을 ​​받은 환자

    • 헤모글로빈 <11g/dl
    • 낮은 합토글로빈 수치
    • 양성 직접 항글로불린 검사(IgG 또는 IgG + 보체)
    • 망상 적혈구 수 >120 G/L
  • 환자

    • 용혈성 빈혈 또는 재발에 대한 치료에 순진
    • 18세 이상
    • 프랑스어 쓰기 및 말하기 이해 가능
  • 서면 동의를 제공한 사람

통제 인구

  • 동의한 환자
  • 18세 이상의 환자
  • 한랭 응집소 질환(진행성 AIHA 및 온난 자가항체 AIHA의 다른 치료법)이 있는 환자는 대조군의 하위 그룹으로 포함될 수 있습니다.
  • 비자기 면역성 용혈성 빈혈(효소적 기원, 막 관련,…)이 있는 환자는 대조군의 하위 그룹으로 포함될 수 있습니다.

제외 기준:

  • 국민건강보험이 없는 환자
  • 임신 또는 모유 수유 중인 여성
  • 후견인
  • 암 또는 악성 혈액병증 환자
  • 지속적인 감염이 있는 환자
  • 코르티코이드 또는 면역억제제로 치료받는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
인내심 있는

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자가면역 용혈성 빈혈(AIHA) 환자 및 대조군에서 순환하는 T 여포 보조 림프구(TFH)의 비율.
기간: 기준선
기준선
자가면역 용혈성 빈혈(AIHA) 환자에서 진단 시 및 스테로이드 치료 3개월 후 순환 TFH의 비율
기간: 학업 수료까지 평균 1년
학업 수료까지 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 7일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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