흉추 가동화가 교감신경계에 미치는 영향
2019년 1월 28일 업데이트: Slavko Rogan, Bern University of Applied Sciences
흉추 가동화가 피부혈류, 홍반 및 교감신경계에 미치는 영향
이 파일럿 연구는 i) 연구 설계의 타당성을 나타내고 ii) 피부 혈류, 홍반 및 교감 신경계에 대한 흉추 동원의 급성 효과를 지적하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
14
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bern, 스위스, 3008
- Bern University of Applied Science, Department Health
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
20~30대 건강한 사람.
설명
포함 기준:
- 20~30세
- 건강한 사람
제외 기준:
- 현재의 고통
- 혈압약
- 골다공증
- 심장 또는 신경학적 증상
- 임신
- 혈전증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 A
그룹 A: 즉각적인 효과: T0, T5에서 T12까지 흉추의 후방에서 전방으로 3등급 중앙 흉부 동원, 즉시(T1), 2(T2), 4(T3), 6(T4), 8( T5) 및 10(T6)분, 1일 워시아웃 기간; T7, 2(T9), 4(T10), 6(T11), 8(T12) 및 10(T13)분 후 모든 흉추의 전방에서 후방으로 3등급 중앙 흉부 동원, 즉각적인 T8.
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엎드린 자세의 참가자.
후방에서 전방으로 중앙 흉부 동원.
다른 이름들:
앉은 자세의 참가자.
전방에서 후방으로 중앙 흉부 동원.
다른 이름들:
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그룹 B
그룹 B: 즉시 효과: T0, T5에서 T12까지 흉추의 전방에서 후방으로 3회 중앙 흉추 가동화, 즉시(T1), 2회(T2), 4회(T3), 6회(T4), 8회(T5) ) 및 10(T6)분, 1일 세척 기간; T7, 2(T9), 4(T10), 6(T11), 8(T12) 및 10(T13)분 후 모든 흉추의 후방에서 전방으로 3-4등급 중앙 흉부 동원, 즉시 T8 .
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엎드린 자세의 참가자.
후방에서 전방으로 중앙 흉부 동원.
다른 이름들:
앉은 자세의 참가자.
전방에서 후방으로 중앙 흉부 동원.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타당성: 모집된 참가자의 준수
기간: 4주마다 최대 2년
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탈락자의 수와 초대한 참가자의 존재로 정의됩니다.
측정 단위: 숫자
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4주마다 최대 2년
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조사 절차의 타당성
기간: 4주마다 최대 2년
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테스트 절차의 부담을 측정했습니다.
측정 단위 = 숫자 및 백분율
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4주마다 최대 2년
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흉추의 후방에서 전방으로의 동원 중재의 타당성
기간: 4주마다 최대 2년
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참가자에게 고통과 피해 결과로 측정된 부작용.
측정 단위 = 숫자 및 백분율
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4주마다 최대 2년
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흉추 전방에서 후방으로 동원 중재의 타당성
기간: 4주마다 최대 2년
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참가자에게 고통 및 피해 결과와 같은 부작용으로 측정됩니다.
측정 단위 = 숫자 및 백분율.
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4주마다 최대 2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박변이율(HRV)
기간: 개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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HRV는 Polar watch RS800이 측정에 사용되는 수단(HRV)에 의해 등록된 두 개의 연속 심장 박동 사이의 시간 간격의 변화로 측정됩니다.
측정 단위: 고주파 대역(HF-Band) 및 저주파 대역(LF-Band)
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개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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수축기 혈압 값(mmHg)의 비율
기간: 개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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Omron MIT Elite Plus는 수축기 혈류 측정에 사용됩니다.
i측정 단위: mmHg(수은 밀리미터)
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개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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확장기 혈압 값(mmHg) 변화율
기간: 개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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Omron MIT Elite Plus는 확장기 혈압 측정에 사용됩니다. 측정 단위: mmHg(수은주 밀리미터)
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개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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심장 박동 빈도의 비율
기간: 개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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Polar watch RS800은 심박수 측정에 사용됩니다.
측정 단위: 분당 비트(bpm)
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개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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피부-혈류량 변화율
기간: 개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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레이저 도플러 이미징은 미세 순환 변화를 측정하는 데 사용됩니다.
측정 단위: 관류 단위
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개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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홍반의 비율
기간: 개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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삼자극 표면 비색계는 홍반을 측정하는 데 사용됩니다.
측정 단위: 홍반 지수
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개입 직후, 2분, 4분, 6분, 8분 및 10분 후 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jan Taeymans, PhD, Bern University of Applied Science, Departement Health
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2018년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 11일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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