Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintarangan mobilisoinnin vaikutus sympaattisiin hermojärjestelmiin

maanantai 28. tammikuuta 2019 päivittänyt: Slavko Rogan, Bern University of Applied Sciences

Rintarangan mobilisoinnin vaikutus ihon verenkiertoon, eryteemaan ja sympaattiseen hermostoon

Tämän pilottitutkimuksen tavoitteena on i) edustaa tutkimussuunnitelman toteutettavuutta ja ii) osoittaa rintarangan mobilisaation akuutit vaikutukset ihon verenkiertoon, punotukseen ja sympaattiseen hermostoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Sveitsi
      • Bern, Sveitsi, 3008
        • Bern University of Applied Science, Department Health

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terve ihminen 20-30 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 20-30 vuotta
  • terveitä ihmisiä

Poissulkemiskriteerit:

  • nykyinen kipu
  • verenpainelääkkeet
  • osteoporoosi
  • sydän- tai neurologiset oireet
  • raskaus
  • tromboosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä A
Ryhmä A: välittömät vaikutukset: T0, asteen 3 keskusrintakehän mobilisaatio rintanikamien takaosasta etupuolelle T5:stä T12:een, välittömästi (T1), 2 (T2), 4 (T3), 6 (T4) jälkeen, 8 ( T5) ja 10 (T6) minuuttia, 1 päivän pesujakso; T7, asteen 3 keskusrintakehän mobilisaatio anteriorista takapuolelle kaikissa rintanikamissa, välittömästi T8, 2 (T9), 4 (T10), 6 (T11), 8 (T12) ja 10 (T13) minuutin kuluttua.
Menettely: Mobilisaatio anterior
Osallistuja makuuasennossa. Keskirintakehän mobilisaatio posteriorista etupuolelle.
Muut nimet:
  • Rintarangan mobilisaatio etupaineella
Menettely: Mobilisaatio posterior
Osallistuja istuma-asennossa. Keskirintakehän mobilisaatio etupuolelta takapuolelle.
Muut nimet:
  • Rintarangan mobilisaatio takapaineella
Ryhmä B
Ryhmä B: välittömät vaikutukset: T0, 3 keskusrintakehän mobilisaatiota rintanikamien etu- ja takaosasta T5:stä T12:een, välitön (T1), 2 (T2), 4 (T3), 6 (T4), 8 (T5) jälkeen ) ja 10 (T6) minuuttia, 1 päivän pesujakso; T7, asteen 3-4 keskusrintakehän mobilisaatio posteriorista etupuolelle kaikissa rintanikamissa, välittömästi T8, 2 (T9), 4 (T10), 6 (T11), 8 (T12) ja 10 (T13) minuutin kuluttua .
Menettely: Mobilisaatio anterior
Osallistuja makuuasennossa. Keskirintakehän mobilisaatio posteriorista etupuolelle.
Muut nimet:
  • Rintarangan mobilisaatio etupaineella
Menettely: Mobilisaatio posterior
Osallistuja istuma-asennossa. Keskirintakehän mobilisaatio etupuolelta takapuolelle.
Muut nimet:
  • Rintarangan mobilisaatio takapaineella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus: Rekrytoitujen osallistujien sitoutuminen
Aikaikkuna: 4 viikon välein 2 vuoteen asti
Määritetään keskeyttäneiden lukumääräksi ja kutsuttujen osallistujien läsnäoloksi. Mittayksikkö: numero
4 viikon välein 2 vuoteen asti
Tutkintamenettelyn toteutettavuus
Aikaikkuna: 4 viikon välein 2 vuoteen asti
Mitattu testausmenettelyn taakka. Mittayksiköt = luku ja prosentti
4 viikon välein 2 vuoteen asti
Mobilisaatiotoimenpiteen toteutettavuus rintanikamien takaosasta etupuolelle
Aikaikkuna: 4 viikon välein 2 vuoteen asti
Mitatut haittavaikutukset kipuna ja haittana osallistujille. Mittayksiköt = luku ja prosentti
4 viikon välein 2 vuoteen asti
Mobilisaatiotoimenpiteen toteutettavuus rintanikamien etupuolelta takapuolelle
Aikaikkuna: 4 viikon välein 2 vuoteen asti
Mitataan haitallisina vaikutuksina osallistujille aiheutuneena kipuna ja haittana. Mittayksiköt = luku ja prosentti.
4 viikon välein 2 vuoteen asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
HRV mitataan kahden peräkkäisen sydämen lyönnin välisen aikavälin vaihteluina, jotka rekisteröidään Polar-kellon RS800:lla mittaamiseen (HRV). Mittausyksikkö: Korkea taajuuskaista (HF-Band) ja matala taajuuskaista (LF-Band)
Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Systolisen verenpaineen nopeus (mmHg)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Omron MIT Elite Plus -mittaria käytetään systolisen verenvirtauksen mittaamiseen. i-mittayksiköt: mmHg (elohopeamillimetri)
Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Diastolisen verenpainearvon (mmHg) muutosnopeus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Omron MIT Elite Plus -laitetta käytetään diastolisen verenpaineen mittaamiseen. Mittayksiköt: mmHg (elohopeamillimetri)
Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Sydämen lyöntitaajuus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Polar-kelloa RS800 käytetään syketaajuuden mittaamiseen. Mittayksiköt: lyöntiä minuutissa (bpm)
Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Ihon ja veren virtauksen vaihtelunopeus
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Laser-dopplerkuvausta käytetään mikroverenkierron muutosten mittaamiseen. Mittayksiköt: perfuusioyksikkö
Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Eryteeman määrä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Tristimulus-pintakolorimetriaa käytetään eryteeman mittaamiseen. Mittayksiköt: Eryteemaindeksi
Muutos lähtötasosta välittömästi toimenpiteen jälkeen, 2, 4, 6, 8 ja 10 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bern University of Applied Sciences

Tutkijat

  • Päätutkija: Jan Taeymans, PhD, Bern University of Applied Science, Departement Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 2. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 14. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 29. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Mobilization Thoracic Spine

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Mobilisaatio anterior

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa