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150 폐 선암의 분자 분석 (LUNG-EST)

2016년 7월 21일 업데이트: Hospices Civils de Lyon

상응하는 조직병리학적 및 임상 데이터가 있는 150개 폐 선암종의 분자 분석

LUNG-EST는 2012년부터 2013년까지 Hospices civils de Lyon에서 폐 선암 진단을 받은 152명의 환자를 대상으로 한 후향적 연구입니다. 모든 환자에 대해 임상 데이터 및 조직병리학적 데이터를 사용할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 질량 분석 어레이 Sequenom을 사용하여 LungCarta 패널로 이러한 폐 선암종을 특성화하는 것입니다. 이 패널은 26개의 종양 유전자 중에서 214개의 DNA 돌연변이 및/또는 프레임이동 삽입/결실을 식별할 수 있습니다. 일단 연구에 포함되면 면역조직화학적 분석을 수행하기 위해 선암종도 TMA(Tissue MicroArray)에 포함됩니다. 혁신적인 항체를 사용한 면역조직화학적 염색은 임상, 조직병리학 및 분자 데이터와 상관관계가 있습니다.

우리의 가설은 이 TMA가 흥미로운 단백질 발현을 선별하는 좋은 도구가 될 수 있다는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

152

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Lyon, 프랑스, 69008
        • Anatomie et cytologie pathologiques Groupement hospitalier Est, Institut de cancérologie des Hospices civils de Lyon,

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

폐선암 진단을 받고 수술을 받은 18세 이상의 성인

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 폐 선암종
  • 외과 표본

제외 기준:

  • 폐암의 선암 아형이 아님
  • 종양 생검
  • DNA 추출을 위한 불충분한 물질

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
선암종
Hospices Civils de Lyon에서 폐 선암종 진단을 받은 환자의 종양 샘플. 종양 샘플은 폐 수술에서 나옵니다.
종양 샘플은 일상적인 조직병리학적 절차에서 나옵니다. 그들은 환자의 동의하에 사용됩니다. 게놈 DNA 추출은 폐 선암종의 파라핀 내장 포르말린 고정(FFPE) 종양 샘플에서 수행됩니다. 게놈 DNA 돌연변이는 LungCarta 패널을 사용하여 질량 분석 어레이(Sequenom)로 식별됩니다. 이 패널은 26개의 발암 유전자 중에서 214개의 돌연변이를 식별할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
게놈 DNA 돌연변이
기간: 진단 시(0일)
진단 시 LungCarta 패널(Sequenom)에서 확인된 돌연변이. 폐 수술 표본에서 DNA를 추출했습니다.
진단 시(0일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Marie BREVET, MD, Hospices Civils de Lyon

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 21일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2016년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

폐 선암종에 대한 임상 시험

시퀀싱에 대한 임상 시험

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