Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylær analyse av 150 lungeadenokarsinom (LUNG-EST)

21. juli 2016 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Molekylær analyse av 150 lungeadenokarsinom med tilsvarende histopatologiske og kliniske data tilgjengelig

LUNG-EST er en retrospektiv studie som inkluderer 152 pasienter som har nytte av lungekirurgi i løpet av årene 2012 til 2013 ved Hospices civils de Lyon og med diagnosen lungeadenokarsinomer. For alle pasienter er kliniske data og histopatologiske data tilgjengelige. Målet med denne studien er å karakterisere disse lungeadenokarsinomene av LungCarta Panel ved å bruke massespektrometri-arrayen Sequenom. Dette panelet kunne identifisere 214 DNA-mutasjoner og/eller rammeskift-innsetting/delesjon blant 26 onkogener. Når de er inkludert i studien, er adenokarsinomene også inkludert i en Tissue MicroArray (TMA) for å utføre immunhistokjemisk analyse. Immunhistokjemisk farging med innovative antistoffer er korrelert med kliniske, histopatologiske og molekylære data.

Vår hypotese er at denne TMA kan utgjøre et godt verktøy for å screene interessant proteins uttrykk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

152

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike, 69008
        • Anatomie et cytologie pathologiques Groupement hospitalier Est, Institut de cancérologie des Hospices civils de Lyon,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne >18 år med diagnose lungeadenokarsinom og behandling ved kirurgi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne
  • lungeadenokarsinom
  • Kirurgisk prøve

Ekskluderingskriterier:

  • ikke adenokarsinom undertype av lungekreft
  • Tumorbiopsi
  • utilstrekkelig materiale for DNA-ekstraksjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Adenokarsinom
Tumorprøver kommer fra pasienter som har et lungeadenokarsinom diagnostisert ved Hospices Civils de Lyon. Tumorprøver kommer fra lungekirurgi.
Genetisk: Sekvensering
Tumorprøver kommer fra rutinemessig histopatologisk prosedyre. De brukes med samtykke fra pasientene. Genomisk DNA-ekstraksjon utføres fra parafininnstøpte formalinfikserte (FFPE) tumorprøver av lungeadenokarsinom. De genomiske DNA-mutasjonene identifiseres ved hjelp av massespektrometri-array (Sequenom) ved bruk av LungCarta Panel. Dette panelet kunne identifisere 214 mutasjoner blant 26 onkogener.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Genomisk DNA-mutasjon
Tidsramme: ved diagnose (dag 0)
Mutasjoner identifisert av LungCarta Panel (Sequenom) på tidspunktet for diagnose. DNA ble ekstrahert fra den lungekirurgiske prøven.
ved diagnose (dag 0)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marie BREVET, MD, Hospices Civils de Lyon

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 69HCL15_0161

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeadenokarsinom

Kliniske studier på Sekvensering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belgium

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere