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경구 포도당 섭취에 따른 포도당 내성 또는 인슐린 감수성을 평가할 때 샘플링 부위의 영향

2016년 10월 24일 업데이트: Javier Gonzalez, University of Bath

수십 년 동안 식후 혈당 농도가 제2형 당뇨병의 위험과 관련이 있는 것으로 알려졌으며 이는 초기 진단 지침에 반영되었습니다. 경구 포도당 내성 검사(OGTT)는 적어도 1923년부터 사용되었으며 포도당 내성을 평가하는 가장 일반적인 검사로 남아 있습니다. 동맥혈(또는 손 가열 기법을 사용한 동맥혈)은 말초 조직이 노출되는 대사물질과 호르몬의 농도를 가장 잘 나타내기 때문에 포도당 내성과 인슐린 감수성을 결정하는 데 가장 적합합니다. 정맥혈(때때로 OGTT 중에 사용됨)이 OGTT 동안 및 다양한 대사 조건에서 동맥화된 혈액을 대표하는지 여부를 조사하는 것이 필수적입니다.

연구자들은 OGTT 유래 인슐린 감수성 지수가 정맥 및 동맥혈 혈액과 다른지 여부를 이해하기를 원합니다. 2) 대사 상태(즉, 휴식 대 하지 운동)은 OGTT 동안 전완 정맥 및 동맥화 포도당 및 인슐린 농도의 차이에 영향을 미칩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bath, 영국, BA2 7AY
        • Department for Health, University of Bath

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 18-49세
  • 모든 연구 절차를 안전하게 준수할 수 있고 의지가 있는 자
  • 참여에 대한 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 출혈 장애 진단 또는 혈액 응고에 영향을 미치는 약물 복용
  • 신체 활동 준비 설문지(PAR-Q)를 사용하여 결정된 최대 운동 테스트에 대한 금기 사항의 존재.
  • 대사 질환 진단(예: 심혈관 질환 또는 제2형 당뇨병).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 나머지
경구 포도당 내성 검사 전에 휴식을 취하십시오.
구강 내당능 검사 전 1시간 동안 텔레비전을 보거나 책을 읽을 수 있습니다.
실험적: 운동
경구 포도당 내성 검사 전에 운동 완료
최대 전력 출력의 50%에서 1시간 사이클링

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
식후 혈장 포도당 농도(농도-시간 곡선 아래 면적)
기간: 120분
120분
OGTT 유래 인슐린 감수성
기간: 120분
120분

2차 결과 측정

결과 측정
기간
공복 혈장 포도당 농도
기간: 5분
5분
공복 혈장 인슐린 농도
기간: 5분
5분
공복 혈장 젖산 농도
기간: 5분
5분
공복 혈장 트리글리세리드 농도
기간: 5분
5분
식후 혈장 젖산 농도(농도-시간 곡선 아래 면적)
기간: 120분
120분
식후 혈장 트리글리세리드 농도(농도-시간 곡선 아래 면적)
기간: 120분
120분
에너지 공급을 위한 기질 활용
기간: 180분
180분
식후 혈장 인슐린 농도(농도-시간 곡선 아래 면적)
기간: 120분
120분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2016년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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나머지에 대한 임상 시험

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